List Krankheiten – H

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Hypoxie ist ein Sauerstoffmangel, ein Zustand, der auftritt, wenn die Körpergewebe nicht ausreichend mit Sauerstoff versorgt werden oder seine Verwendung im Prozess der biologischen Oxidation gestört ist. Sie begleitet viele pathologische Zustände, ist Bestandteil ihrer Pathogenese und manifestiert sich klinisch durch das hypoxische Syndrom, das auf Hypoxämie beruht.
Hypovolämie (vom französischen Volumen – ein eindeutiger Begriff, der Dehnung und Volumen definiert) ist eine Abnahme des Gefäßtonus, die bei massivem Plasma- und Blutverlust oder einer Abnahme des Gefäßtonus aufgrund von Störungen der Neuroreflexregulation auftritt.
Hypotrophie ist ein ernährungsabhängiger Zustand, der durch vorherrschenden Protein- und/oder Energiemangel von ausreichender Dauer und/oder Intensität verursacht wird.
Hypotonie des Auges tritt als Folge anderer Erkrankungen der Augen oder des gesamten Körpers auf. Der Augeninnendruck kann auf 7-8 mmHg und unter die tatsächlichen Werte sinken.

Hypothyreose ist ein klinisches Syndrom, das durch einen langfristigen, anhaltenden Mangel an Schilddrüsenhormonen im Körper oder eine Abnahme ihrer biologischen Wirkung auf Gewebeebene verursacht wird.

Hypothyreose ist ein klinisches Syndrom, das durch eine verminderte Produktion von Schilddrüsenhormonen oder eine mangelnde Empfindlichkeit des Gewebes gegenüber diesen verursacht wird. Man unterscheidet zwischen angeborener und erworbener Hypothyreose. Je nach Grad der Störung der Regulationsmechanismen unterscheidet man primäre (Erkrankungen der Schilddrüse selbst), sekundäre (Hypophysenerkrankungen) und tertiäre (Hypothalamuserkrankungen).
Ein Mangel an Schilddrüsenhormonen in Organen und Geweben führt zur Entwicklung einer Schilddrüsenunterfunktion, einer Krankheit, die erstmals 1873 von W. Gall beschrieben wurde. Der von VM Ord (1878) geprägte Begriff „Myxödem“ bezeichnet lediglich eine Schleimhautschwellung der Haut und des Unterhautgewebes.

Hypothalamischer präpubertärer Hypogonadismus kann ohne organische Veränderungen im Hypothalamusbereich beobachtet werden. In diesem Fall wird von einer angeborenen, möglicherweise erblichen Natur der Pathologie ausgegangen. Es wird auch bei strukturellen Läsionen des Hypothalamus und des Hypophysenstiels bei Kraniopharyngeomen, innerem Hydrozephalus und neoplastischen Prozessen verschiedener Art beobachtet

Eine subkonjunktivale oder intraokulare Blutung, auch Hyposphagma genannt, tritt auf, wenn ein kleines Blutgefäß beschädigt ist und dadurch eine kleine Menge Blut unter die Bindehaut austritt.

Liegt die Konzentration der Spermien in einem Milliliter Sperma unter dem unteren Referenzwert (physiologisch normal), spricht man von Hypospermie (vom griechischen hypo – niedriger) oder Oligospermie (vom griechischen oligos – wenig, unbedeutend).

Bei der Hypospadie handelt es sich um eine angeborene Anomalie des Penis, die sich durch einen Riss in der hinteren Wand der Harnröhre von der Eichel bis zum Damm äußert.
Hypoproliferative Anämien sind die Folge eines Erythropoietinmangels (EPO) oder einer verminderten Reaktion darauf; sie sind in der Regel normochrom und normozytisch

Es ist von Interesse, dass eine Person ein Organ hat, das vorhanden sein kann oder nicht, und sich nichts ändert. Dies betrifft vor allem die Stirnhöhlen.

Eine ein- oder beidseitige Sehnervenhypoplasie ist durch eine reduzierte Anzahl von Nervenfasern gekennzeichnet. Sie kann eine isolierte Anomalie sein, die mit anderen Augenfehlbildungen einhergeht, oder eine heterogene Gruppe von Erkrankungen darstellen, die meist die Mittellinienstrukturen des Gehirns betreffen.
Bei der Kondylenfortsatzhypoplasie handelt es sich um eine Gesichtsdeformation, die durch eine Verminderung der Höhe des Unterkieferastes verursacht wird.
Die Nierenhypoplasie ist eine Entwicklungsstörung, die durch eine Verkleinerung der Niere gekennzeichnet ist. Dieser Defekt tritt mit einer Häufigkeit von 0,9 % aller Nierenanomalien auf.

Eine zerebrale Durchblutungsstörung, die sich durch Symptome eines vertebrobasilären Defizits manifestiert, kann die Folge einer Erkrankung wie einer Hypoplasie der linken Vertebralarterie sein.

Früher galt eine der Hauptursachen für Hypopituitarismus als ischämische Nekrose der Hypophyse (Nekrose der Hypophyse, die sich als Folge einer massiven postpartalen Blutung und eines Gefäßkollapses entwickelte – Sheehan-Syndrom; Nekrose der Hypophyse, die als Folge einer postpartalen Sepsis auftrat – Simmonds-Syndrom; in letzter Zeit wird häufig der Begriff „Simmonds-Sheehan-Syndrom“ verwendet).
Hypopigmentierung und Depigmentierung der Haut gehen mit einer signifikanten Abnahme oder dem vollständigen Verschwinden von Melanin einher. Sie können angeboren und erworben, begrenzt und diffus sein. Ein Beispiel für angeborene Depigmentierung ist Albinismus.
Der Begriff „Hypophysen-Zwergwuchs“ (von griechisch nanos – Zwerg; Syn.: Zwergwuchs, Nanosomie, Mikrosomie) bezeichnet im absoluten Sinne eine Erkrankung, deren Hauptmanifestation eine starke Wachstumsverzögerung ist, die mit einer Verletzung der Wachstumshormonsekretion durch den Hypophysenvorderlappen verbunden ist.

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