List Krankheiten – W

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Die häufigste Komplikation der postoperativen Phase bei Operationen ist die Eiterung der postoperativen Wunde.

Wunden sind offene mechanische Schäden an Weichteilen und inneren Organen (bei penetrierenden Wunden) mit einer Verletzung ihrer Integrität, begleitet von klaffenden Wunden und Blutungen.

Risse in den Mundwinkeln sind ein Problem, mit dem fast jeder mindestens einmal in seinem Leben konfrontiert war. Risse treten am häufigsten zu Beginn des Frühlings auf, wenn die Abwehrkräfte des Körpers erschöpft sind, ein akuter Mangel an Vitaminen usw. besteht.
Eine nicht penetrierende oberflächliche Schädigung der Hornhaut – Erosion (Defekt des Hornhautepithels, Kratzer) – geht mit erheblichen Schmerzen, Tränenfluss, Lichtscheu und einem Fremdkörpergefühl einher.
Erysipel ist eine ansteckende Hauterkrankung, die durch pathogene hämolytische Streptokokken verursacht wird. Entzündungsprozesse der Schleimhäute, die dadurch verursacht werden

Im Volksmund sind Risse in den Mundwinkeln besser als Niednägel bekannt – es handelt sich dabei um unangenehme, schmerzhafte Wunden, die beim Essen, Lächeln, Gähnen und einfach nur Sprechen stören.

Das Wolfram-Syndrom (DIDMOAD-Syndrom – Diabetes insipidus, Diabetes mettitus, Optikusatrophie, Taubheit, OMIM 598500) wurde erstmals 1938 von DJ Wolfram und HP WagenerB als eine Kombination aus juvenilem Diabetes mellitus und Optikusatrophie beschrieben, die später durch Diabetes insipidus und Hörverlust ergänzt wurde. Bis heute wurden etwa 200 Fälle dieser Erkrankung beschrieben.
Das Wolf-Hirschhorn-Syndrom wurde in mehr als 150 Publikationen beschrieben.
Das Wiskott-Aldrich-Syndrom ist durch eine gestörte Zusammenarbeit zwischen B- und T-Lymphozyten gekennzeichnet und geht mit wiederkehrenden Infektionen, atopischer Dermatitis und Thrombozytopenie einher.
Das Wiskott-Aldrich-Syndrom ist durch Ekzeme, wiederkehrende Infektionen und Thrombozytopenie gekennzeichnet. Symptome des Wiskott-Aldrich-Syndroms treten in der Neugeborenenperiode oder in den ersten Lebensmonaten auf. Meistens sterben Kinder früh. In der Neugeborenenperiode treten Blutungen häufig durch Meläna auf, später tritt Purpura auf.
Das Wiskott-Aldrich-Syndrom (WAS) (OMIM #301000) ist eine X-chromosomale Erkrankung, die durch Mikrothrombozytopenie, Ekzeme und Immunschwäche gekennzeichnet ist. Die Inzidenz der Erkrankung liegt bei etwa 1 von 250.000 männlichen Geburten.

Eine Spinalzyste ist ein mit Inhalt (Blut, Liquor usw.) gefüllter Hohlraum in der Wirbelsäule. Sie ist eine recht seltene Erkrankung unter allen Erkrankungen der Wirbelsäule und kann in jedem Bereich der Wirbelsäule (von der Halswirbelsäule bis zum Kreuzbein) auftreten.

Spina bifida ist ein Defekt im Verschluss der Wirbelsäule. Obwohl die Ursache unbekannt ist, erhöht ein niedriger Folatspiegel während der Schwangerschaft das Risiko für diesen Defekt. Einige Fälle verlaufen asymptomatisch, während andere zu schweren neurologischen Beeinträchtigungen unterhalb der Läsion führen.

Eine Rückenmarksprellung ist eine Form der Rückenmarksverletzung und wird als stabile Verletzung eingestuft, die mit morphologischen Veränderungen des Rückenmarks einhergeht.

Windpocken (Varizellen) sind eine typische Kinderkrankheit. Fast die gesamte Weltbevölkerung erkrankt vor dem 10. bis 14. Lebensjahr daran. Die einzige Infektionsquelle ist ein kranker Mensch. Der Patient ist 24 Stunden vor dem ersten Ausschlag und 3-4 Tage nach dem Auftreten der letzten Bläschen ansteckend, insbesondere zu Beginn des Ausschlags. Auch Patienten mit Herpes Zoster können eine Infektionsquelle sein. Der Erreger ist im Bläscheninhalt vorhanden, nicht jedoch in den Krusten.
Windpocken (Varizellen) sind eine akute systemische Erkrankung, die meist bei Kindern auftritt und durch das Varizella-Zoster-Virus (humanes Herpesvirus Typ 3) verursacht wird. Windpocken (Varizellen) beginnen in der Regel mit leichten systemischen Symptomen, gefolgt von einem sich rasch ausbreitenden Hautausschlag, der sich als Fleck, Papel, Bläschen und Kruste manifestiert.
Die Wilson-Konovalov-Krankheit (hepatolentikuläre Degeneration) ist eine seltene Erbkrankheit, die vorwiegend in jungen Jahren auftritt und durch eine Störung der Coeruloplasmin-Biosynthese und des Kupfertransports verursacht wird. Dies führt zu einem Anstieg des Kupfergehalts in Geweben und Organen, vor allem in Leber und Gehirn. Sie ist gekennzeichnet durch Leberzirrhose, beidseitige Erweichung und Degeneration der basalen Kerne des Gehirns sowie das Auftreten einer grünlich-braunen Pigmentierung entlang der Hornhautperipherie (Kayser-Fleischer-Ring).

Der Wilms-Tumor, auch Nephroblastom genannt, macht etwa 6 % aller bösartigen Tumoren im Kindesalter aus. Benannt ist er nach dem Chirurgen Max Wilms, der ihn entdeckte.

Der Wilms-Tumor (embryonales Nephrom, Adenosarkom, Nephroblastom) ist ein bösartiger Tumor, der sich aus einer pluripotenten Nierenanlage – dem metanephrogenen Blastem – entwickelt.

Kinder mit dieser Diagnose verfügen häufig über erstaunliche rednerische Fähigkeiten, große Erfolge im Musizieren und zeichnen sich durch ein hohes Maß an Empathie aus.

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