List Krankheiten – L
Die lymphozytäre Infiltration nach Jessner-Kanof wurde erstmals 1953 von M. Jessner und NB Kanof beschrieben. Die Ursachen und die Pathogenese dieser Dermatose sind noch nicht vollständig geklärt.
Die Erstbeschreibung der Krankheit lymphozytäre Papulose stammt von A. Dupont (1965). 1968 führte WL Macauly den Begriff „lymphomatoide Papulose“ für langfristige, gutartige, selbstheilende papulöse Ausschläge ein, die ein bösartiges histologisches Erscheinungsbild aufweisen.
Lymphozytäre Choriomeningitis (Akute seröse Armstrong-Meningitis) ist eine zoonotische virale Infektionskrankheit, die durch eine vorwiegende Schädigung der Hirnhäute und Plexus choroideus des zentralen Nervensystems gekennzeichnet ist.
Bei der lymphozytären Choriomeningitis handelt es sich um eine akute, von mausähnlichen Nagetieren auf den Menschen übertragene Viruserkrankung mit seröser Entzündung der Hirnhäute und des Hirngewebes mit gutartigem Verlauf.
Lymphostase im Arm ist eine schwere Erkrankung, die anhaltende Schwellungen verursacht. Wir untersuchen die Ursachen der Erkrankung, Behandlungsmethoden und vorbeugende Maßnahmen, die helfen, die Lymphostase zu beseitigen.
Eine ziemlich große Anzahl von Menschen leidet unter Schwellungen der Beine. Wenn abends eine Schwellung des Fußes oder Unterschenkels mit angespannten Venen beobachtet wird und die Schwellung morgens verschwindet, ist dies nicht gut: Dies sind entfernte Vorboten von Krampfadern oder Thrombophlebitis... Wenn die Schwellung jedoch von Tag zu Tag stärker wird und morgens nicht verschwindet, ist eine nicht weniger alarmierende Diagnose wahrscheinlich - Lymphostase der unteren Extremitäten.
Lymphostase ist eine Störung des Lymphabflusses, die von Ödemen begleitet wird. Das Volumen der Extremität nimmt in diesem Zustand zu. Eine schwere Lymphostase wird als Elephantiasis bezeichnet. Auslöser für die Entwicklung einer Lymphostase kann eine Verletzung (Prellung, Verletzung, Bruch, Verbrennung) sein; häufig tritt die Störung des Lymphabflusses nach Operationen auf.
Die diagnostische Beurteilung benigner und maligner lymphoproliferativer Hauterkrankungen stellt für den Pathologen eine sehr anspruchsvolle Aufgabe dar. In den letzten Jahrzehnten wurden auf diesem Gebiet dank der Fortschritte in der Immunologie erhebliche Fortschritte erzielt.
Zu den Folgen einer Lymphopenie gehören die Entwicklung opportunistischer Infektionen und ein erhöhtes Risiko für Krebs und Autoimmunerkrankungen. Wird im Rahmen eines Blutbildes eine Lymphopenie festgestellt, sind diagnostische Untersuchungen auf Immundefizienz und eine Analyse der Lymphozytensubpopulation erforderlich. Die Behandlung richtet sich nach der Grunderkrankung.
Lymphome sind eine heterogene Gruppe neoplastischer Erkrankungen des retikuloendothelialen und lymphatischen Systems. Die wichtigsten Lymphomtypen sind das Hodgkin-Lymphom und die Non-Hodgkin-Lymphome.
Lymphome des akzessorischen Augenapparates (Bindehaut, Tränendrüse und Augenhöhle) machen etwa 8 % aller extranodalen Lymphome aus. Lymphome werden wie die benigne lymphatische Hyperplasie zu den lymphoproliferativen Erkrankungen gezählt.
Ein Bindehautlymphom manifestiert sich meist im höheren Lebensalter mit Augenreizungen oder schmerzlosen Schwellungen. Es handelt sich um langsam wachsende, bewegliche, rosa-gelbe oder fleischfarbene Infiltrate im unteren Fornix oder epibulbär.
Die Ursachen und die Pathogenese der lymphomatoiden Papulose sind noch unbekannt. Viele Wissenschaftler betrachten die lymphomatoide Papulose als eine knotige Form des Hautlymphoms mit langsamer Tumorprogression. Die Erkrankung tritt bei jungen und mittleren Menschen auf, häufiger bei Männern.
Die lymphatische interstitielle Pneumonie (lymphozytäre interstitielle Pneumonitis) ist durch eine lymphozytäre Infiltration des Interstitiums der Alveolen und Lufträume gekennzeichnet.
Ein Lymphödem ist eine Schwellung einer Extremität aufgrund einer Hypoplasie der Lymphgefäße (primäres Lymphödem) oder deren Verschluss oder Zerstörung (sekundäres Lymphödem). Zu den Symptomen gehören braune Haut und eine feste Schwellung (keine Delle beim Drücken mit dem Finger) einer oder mehrerer Extremitäten.
Lymphangiome gelten nicht als Tumore, sondern als Entwicklungsstörungen. Sie stellen nicht funktionierende, gutartige Gefäßfehlbildungen dar, die sich über die gesamte Augenhöhle und manchmal bis zum Oropharynx erstrecken.
Das Lymphangiom der Haut ist ein gutartiger Tumor der Lymphgefäße. Lymphangiome bestehen von Geburt an oder entwickeln sich im Kindesalter.
Lymphangioleiomyomatose (Leiomyomatose), disseminiert - ein pathologischer Prozess, der durch tumorartige Proliferation glatter Muskelfasern entlang der kleinen Bronchien, Bronchiolen, Blut- und Lymphgefäßwände der Lunge gekennzeichnet ist, gefolgt von einer mikrozystischen Transformation des Lungengewebes. Die Krankheit betrifft nur Frauen im Alter von 18-50 Jahren.
Lymphangiektasien können lokal auftreten und die Submukosa und die seröse Membran betreffen, verbunden mit der Erweiterung der Lymphkapillaren anderer Organe. Aufgrund unzureichender Aminosäureversorgung kommt es zu einer Verletzung der Albuminsynthese und anschließend der Gammaglobuline in der Leber. Durch den Verlust von Lymphozyten entwickelt sich eine Lymphopenie.
Lymphadenitis bei Kindern ist eine Erkrankung, die sich in einer Entzündung der Lymphknoten äußert. Lymphknoten sind Teil des Immunsystems und gehören zu den ersten, die auf entzündliche Prozesse im Körper reagieren und an Größe zunehmen.