Krankheiten von Kindern (Pädiatrie)

Juvenile rheumatoide Arthritis

Juvenile rheumatoide Arthritis (JRA) ist eine Arthritis unbekannter Ursache, die länger als 6 Wochen anhält und bei Kindern unter 16 Jahren auftritt, wobei andere Gelenkerkrankungen ausgeschlossen sind.

Thrombozytopathien

Thrombozytopathien sind Hämostasestörungen, die durch eine qualitative Minderwertigkeit der Blutplättchen im Vergleich zu ihrer normalen Anzahl verursacht werden. Es gibt erbliche und erworbene Thrombozytopathien.

Hapten-Immunthrombozytopenie

Die Symptome einer haptenischen Immunthrombozytopenie entwickeln sich akut. Die Bildung von Petechien erfolgt spontan. Purpura manifestiert sich in Form von petechialen Fleckenblutungen in Haut und Unterhaut, Schleimhautblutungen und Nasenbluten. Bei Mädchen in der Pubertät können gastrointestinale und uterine Blutungen auftreten.

Wiskott-Aldrich-Syndrom bei Kindern.

Das Wiskott-Aldrich-Syndrom ist durch Ekzeme, wiederkehrende Infektionen und Thrombozytopenie gekennzeichnet. Symptome des Wiskott-Aldrich-Syndroms treten in der Neugeborenenperiode oder in den ersten Lebensmonaten auf. Meistens sterben Kinder früh. In der Neugeborenenperiode treten Blutungen häufig durch Meläna auf, später tritt Purpura auf.

Thrombotische thrombozytopenische Purpura bei Kindern

Die idiopathische (autoimmune) thrombozytopenische Purpura ist eine Erkrankung, die durch eine isolierte Abnahme der Thrombozytenzahl (weniger als 100.000/mm3) bei normaler oder erhöhter Anzahl von Megakaryozyten im Knochenmark und dem Vorhandensein von Thrombozytenaggregationshemmern auf der Oberfläche der Thrombozyten und im Blutserum gekennzeichnet ist, was zu einer verstärkten Zerstörung der Thrombozyten führt.

Erkrankungen der Blutplättchen

Wenn die Anzahl der Blutplättchen abnimmt oder ihre Funktion beeinträchtigt ist, können Blutungen auftreten. Die typischsten Blutungen entstehen durch geschädigte Haut und Schleimhäute: Petechien, Purpura, Ekchymose, Nasen-, Gebärmutter-, Magen-Darm-Blutungen und Hämaturie. Intrakranielle Blutungen sind eher selten.

Thrombophilie: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Thrombophilie ist eine chronische Erkrankung des Körpers, bei der über einen langen Zeitraum (Monate, Jahre, ein Leben lang) entweder die Tendenz zur spontanen Thrombusbildung oder zur unkontrollierten Ausbreitung des Thrombus über den geschädigten Bereich hinaus besteht.

Willebrand-Krankheit bei Kindern

Die Von-Willebrand-Krankheit ist eine autosomal-dominante Erbkrankheit, die auf einem quantitativen Mangel oder einem qualitativen Defekt des Von-Willebrand-Faktors beruht.

Hämophilie

Hämophilie ist eine Gruppe von Erbkrankheiten, die durch einen genetisch bedingten Defekt bei der Synthese antihämophiler Plasmafaktoren verursacht werden.

Leukozytenadhäsionsmangel: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Leukozytenadhäsionsdefizienz (LAD). LAD Typ 1 – der Erbgang ist autosomal-rezessiv, die Erkrankung tritt bei beiden Geschlechtern auf. Die Erkrankung beruht auf einer Mutation des Gens, das für die Beta2-Untereinheit des neutrophilen Integrins kodiert (dem zentralen Bindeglied in zellulären Komplement-abhängigen Interaktionen).