List Krankheiten – I
Die idiopathische fibrosierende Alveolitis ist eine disseminierte Lungenerkrankung, die durch Entzündung und Fibrose des Lungeninterstitiums und der Lufträume sowie durch eine Desorganisation der strukturellen und funktionellen Einheiten des Lungenparenchyms gekennzeichnet ist, was zur Entwicklung restriktiver Veränderungen in der Lunge, einem beeinträchtigten Gasaustausch und fortschreitender Ateminsuffizienz führt.
Die idiopathische fibrosierende Alveolitis (ICD-10-Code: J84.1) ist eine interstitielle Lungenerkrankung unbekannter Ätiologie. In der medizinischen Literatur werden Synonyme verwendet: Hamman-Rich-Krankheit, akute fibrosierende Pulmonitis, fibröse Dysplasie der Lunge. Die idiopathische fibrosierende Alveolitis ist bei Kindern selten.
Die idiopathische (immune) thrombozytopenische Purpura ist eine hämorrhagische Erkrankung, die durch eine Thrombozytopenie verursacht wird und nicht mit einer systemischen Erkrankung assoziiert ist. Bei Erwachsenen verläuft sie meist chronisch, bei Kindern jedoch oft akut und vorübergehend. Die Milz ist normal groß.
Die idiopathische (autoimmune) thrombozytopenische Purpura ist eine Erkrankung, die durch eine isolierte Abnahme der Thrombozytenzahl (weniger als 100.000/mm3) bei normaler oder erhöhter Anzahl von Megakaryozyten im Knochenmark und dem Vorhandensein von Thrombozytenaggregationshemmern auf der Oberfläche der Thrombozyten und im Blutserum gekennzeichnet ist, was zu einer verstärkten Zerstörung der Thrombozyten führt.
Bei der Geschlechtsidentitätsstörung handelt es sich um eine Erkrankung, bei der die Betroffenen sich dauerhaft mit dem anderen Geschlecht identifizieren. Dabei glauben sie, Opfer eines biologischen Fehlers zu sein und auf grausame Weise in einem Körper gefangen zu sein, der mit ihrer subjektiven Wahrnehmung des Geschlechts nicht vereinbar ist.
Das Leitsymptom der Erythrodermie äußert sich in unterschiedlichem Ausmaß, vor dessen Hintergrund ein Peeling vom Ichthyose-Typ auftritt. Ähnliche histologische Veränderungen (mit Ausnahme der bullösen ichthyosiformen Erythrodermie) entsprechen diesem Krankheitsbild: in Form von Hyperkeratose, unterschiedlich stark ausgeprägter Akanthose und entzündlichen Veränderungen in der Dermis.
Ichthyosen sind eine Gruppe erblicher Hauterkrankungen, die durch Verhornungsstörungen gekennzeichnet sind. Ursachen und Pathogenese sind noch nicht vollständig geklärt. Viele Ichthyosen beruhen auf Mutationen oder Expressionsstörungen von Genen, die für verschiedene Keratinformen kodieren. Bei der lamellären Ichthyose werden ein Mangel an Keratinozyten-Transglutaminase und eine proliferative Hyperkeratose beobachtet.
Man unterscheidet zwischen der Itsenko-Cushing-Krankheit, die hypothalamisch-hypophysären Ursprung hat, und dem Itsenko-Cushing-Syndrom selbst – einer Erkrankung, die mit einer primären Schädigung der Nebennieren einhergeht. In diesem Abschnitt wird nur die zerebrale Form der Erkrankung betrachtet.
Iatrogene Schäden und Verletzungen der Blase treten bei laparoskopischen Operationen 2-10-mal häufiger auf als bei offenen Operationen.