List Krankheiten – I
Die Illza-Krankheit (juvenile Angiopathie) ist eine heterogene Erkrankung, die sowohl vaskulären als auch inflammatorischen Prozessen zugeschrieben werden kann (Perivaskulitis, Vaskulitis, Periphlebitis).
IgA-Nephropathie (Berger-Krankheit) wurde 1968 erstmals als Glomerulonephritis beschrieben, die als Wiederauftreten von Hämaturie auftritt. Derzeit nimmt die IgA-Nephropathie einen der ersten Plätze bei erwachsenen Patienten mit chronischer Glomerulonephritis ein, die sich einer Hämodialyse unterziehen.
Yersiniose (syn: intestinale Yersiniose, englische Yersiniose) - zoophile Sapronose mit fäkal-oralem Mechanismus der Übertragung des Erregers. Es ist gekennzeichnet durch die Entwicklung des Intoxikationssyndroms, der primären Läsion des Gastrointestinaltraktes, in der generalisierten Form - polyorganische Läsion. Neigt zu Exazerbationen, Rückfällen und Chronisierung.
Idiopathische fibrosierende Alveolitis (ICD-10-Code: J84.1) bezieht sich auf interstitielle Erkrankungen der Lunge unbekannter Ätiologie. In der medizinischen Literatur werden Synonyme verwendet: Hammam-Rich-Krankheit, akute fibrosierende Pulmonitis. Fibrotische Dysplasie der Lunge. Bei Kindern ist die idiopathische fibrosierende Alveolitis selten.
Idipaticheskie Schwellung (Synonyme: primary zentrale Oligurie, zentrale Oligurie, zyklisches Ödem, anti-Diabetes insipidus, psychogenen oder emotionale, Schwellungen, in schweren Fällen - Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion). Die überwiegende Mehrheit der Patienten sind Frauen im reproduktiven Alter. Vor Beginn des Menstruationszyklus von Fällen der Krankheit ist nicht registriert. In seltenen Fällen kann die Krankheit nach der Menopause auftreten. Einzelne Fälle der Krankheit bei Männern werden beschrieben.
Idiopathisches hypereosinophilem Syndrom (disseminierte eosinophile Kollagen; eosinophile Leukämie; fibroplastische Endokarditis Leffler mit Eosinophilie) ist ein Zustand, der durch Eosinophilie peripheres Blut von mehr als 1500 / L für 6 Monate unter Beteiligung oder Organdysfunktion kontinuierlich bestimmt ist, direkt aufgrund Eosinophilie, in Abwesenheit von parasitären, allergischen oder andere Ursachen der Eosinophilie. Die Symptome sind vielfältig und abhängig, die Dysfunktion der Organe ist vorhanden. Die Behandlung beginnt mit Prednisolon und kann Hydroxyharnstoff, Interferon a und Imatinib einschließen.
Idiopathische Teleangiektasien sind vergrößerte intradermale Venen, die keine klinische Bedeutung haben, aber umfangreich und hässlich sein können.
Idiopathische Lungenfibrose (kryptogene fibrosierende Alveolitis) ist die häufigste Form der idiopathischen interstitiellen Pneumonie, die der progressiven Lungenfibrose entspricht und bei männlichen Rauchern vorherrscht. Die Symptome der idiopathischen Lungenfibrose entwickeln sich über einen Zeitraum von mehreren Monaten bis zu mehreren Jahren und umfassen Kurzatmigkeit beim Training, Husten und kleine Blasengeräusche.
Idiopathische interstitielle Pneumonie ist eine interstitielle Lungenerkrankung unbekannter Ätiologie, die ähnliche klinische Merkmale kombiniert. Sie sind in 6 histologische Subtypen eingeteilt und zeichnen sich durch unterschiedlich starke Entzündungsreaktionen und Fibrose aus und sind von Kurzatmigkeit und typischen Veränderungen der Radiographie begleitet.
Die idiopathische Hämosiderose der Lunge ist eine Erkrankung der Lunge, die durch wiederholte Blutungen in den Alveolen und einen wellenartigen Rückfall gekennzeichnet ist.
Akute interstitielle Pneumonitis - disseminierter Lungenerkrankung durch eine Entzündung und Fibrose und pulmonaler Interstitialräume pneumatischen Störung der strukturellen und funktionellen Einheiten des Parenchyms gekennzeichnet, für die Entwicklung der restriktiven Lungenveränderungen führt, Gaswechselstörungen, progressive Atemwegsinsuffizienz.
Idiopathische atrophoderma Pasini-Pierini (Synonyme: surface Sklerodermie, atrophische flache Morpheus) darstellt Oberfläche krupnopyatnistuyu Hautatrophie, Hyperpigmentierung.
Idiopathische (immun) thrombozytopenische Purpura ist eine hämorrhagische Krankheit, die durch Thrombozytopenie verursacht wird und nicht mit einer systemischen Erkrankung in Verbindung gebracht wird. Es hat normalerweise einen chronischen Verlauf bei Erwachsenen, ist aber oft akut und vorübergehend bei Kindern. Milzgröße ist normal.
Idiopathischer (Autoimmun-) thrombozytopenischer Purpura - eine Krankheit, gekennzeichnet durch die Menge an isolierten Plättchen reduzieren (weniger als 100.000 / mm 3) bei normalen oder erhöhten Menge an Megakaryozyten im Knochenmark und das Vorhandensein auf der Oberfläche von Blutplättchen in Blutserum von Anti-Thrombozyten-Antikörper, was zu erhöhten Zerstörung von Blutplättchen.
Der Zusammenbruch der sexuellen Identifikation ist ein Zustand der fortwährenden Identifikation mit dem anderen Geschlecht, in dem die Menschen glauben, dass sie Opfer von biologischen Fehlern sind und in einem Körper gefangen sind, der mit ihrer subjektiven Wahrnehmung von Sex unvereinbar ist
Ichthyosis ist eine Gruppe von erblichen Hauterkrankungen, die durch eine Keratinisierungsstörung gekennzeichnet sind. Ursachen und Pathogenese sind nicht vollständig verstanden. Viele Formen der Ichthyosis beruhen auf Mutationen oder Störungen in der Expression von Genen, die verschiedene Formen von Keratin kodieren. Bei lamellärer Ichthyosis werden Defekte von Transglutaminase-Keratinozyten und proliferative Hyperkeratosen festgestellt.
Das Leitsymptom der Erythrodermie äußert sich in diesem oder jenem Grad, gegen den je nach Art der Ichthyose eine Ekdysis vorliegt. Dieses klinische Bild entspricht auch ähnlichen histologischen Veränderungen (mit Ausnahme der bullösen Ichthyosiforme): in Form von Hyperkeratose, unterschiedlich starker Akanthose und entzündlichen Veränderungen in der Dermis.
Hypochondrie ist eine Angst vor einer schweren Krankheit, die auf einer falschen Interpretation körperlicher Symptome oder einer normalen Funktion des Körpers beruht. Die Hypochondrie ist nicht beabsichtigt; Die genaue Ursache ist unbekannt
Fibroid Dysplasie beinhaltet eine heterogene Gruppe von nicht-atherosklerotischen nicht-entzündlichen Veränderungen in den Arterien, die zu Gefäßstenose, Okklusion oder der Bildung von Aneurysmen führen.
Iatrogene Verletzungen und Blasenverletzungen treten bei laparoskopischen Operationen 2- bis 10-mal häufiger auf als bei offenen Operationen.