List Krankheiten – I
Ein Niereninfarkt ist eine akute ischämische Nierenschädigung durch den Verschluss großer Nierengefäße, die zu einem irreversiblen Verlust von Nierengewebe führt.
Mit dem Begriff Infantilismus (in der genauen Übersetzung aus dem Lateinischen bedeutet infantia „Kindheitsalter“) bezeichnet man in der Medizin eine Entwicklungsstörung, bei der Erwachsene und Kinder körperliche oder physiologische Parameter, geistige oder Verhaltensmerkmale aufweisen, die ihrem Alter deutlich nicht entsprechen.
Die kindliche Progerie (Syn. Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom) ist eine seltene, wahrscheinlich genetisch heterogene Erkrankung mit überwiegend autosomal-rezessivem Erbgang; die Möglichkeit einer neuen dominanten Mutation ist nicht ausgeschlossen.
Zu den Erkrankungen, die durch eine Störung der Lipidstruktur der Erythrozytenmembran verursacht werden, gehört auch die infantile Pyknozytose, die keine dauerhafte Erbkrankheit ist, sondern vorübergehender Natur ist und eine günstige Prognose aufweist.
Indische viszerale Leishmaniose (Synonyme: Schwarze Krankheit, Dum-Dum-Fieber, Kala-Azar). Die indische viszerale Leishmaniose wird durch Leishmania donovani verursacht, die im menschlichen Körper im amastigoten (nicht-geflagellatischen) Stadium intrazellulär und im Körper des Trägers im promastigoten (geflagellatischen) Stadium parasitiert. Kala-Azar (übersetzt aus dem Sanskrit – „schwarze Krankheit“) betrifft Erwachsene und nur in 5-6 % der Fälle Kinder und Jugendliche.
Ursachen und Pathogenese von Impetigo. Der Erreger der Krankheit sind Streptokokken und Staphylokokken. Die Entwicklung der Krankheit wird durch Mikrotraumata, mangelnde Hauthygiene, geschwächte Immunität begünstigt oder tritt als Komplikation verschiedener Dermatosen (Ekzeme, Dermatitis, Krätze usw.) auf.
Die rechtzeitige und wirksame Diagnose neoplastischer Läsionen der Mundschleimhaut (OM) und des Lippenrots (VBL) bleibt in der Onkostomatologie ein ernstes Problem.
Immundefizienzzustände (Immundefizienz) entstehen durch die Schädigung eines oder mehrerer Glieder des Immunsystems. Typischerweise manifestiert sich die Immundefizienz in wiederkehrenden, schweren Infektionen. Viele Immundefizienzzustände sind jedoch auch durch eine erhöhte Häufigkeit von Autoimmunmanifestationen und/oder Tumorerkrankungen gekennzeichnet.
Eine nosokomial erworbene Lungenentzündung entwickelt sich frühestens 48 Stunden nach der Aufnahme ins Krankenhaus. Die häufigsten Erreger sind gramnegative Bakterien und Staphylococcus aureus; medikamentenresistente Organismen stellen ein erhebliches Problem dar.
Ikterus (oder Gelbsucht) ist eine Erkrankung, bei der sich Haut, Schleimhäute und Lederhäute der Augen gelb verfärben.
Das IgE-Hyperimmunglobulinämie-Syndrom kombiniert einen T- und B-Zell-Mangel und ist durch wiederkehrende Staphylokokkenabszesse der Haut, Lunge, Gelenke und inneren Organe gekennzeichnet, die bereits in der frühen Kindheit auftreten.
Die IgA-Nephropathie (Morbus Berger) wurde erstmals 1968 als Glomerulonephritis beschrieben, die in Form einer rezidivierenden Hämaturie auftritt. Derzeit nimmt die IgA-Nephropathie einen der häufigsten Fälle bei erwachsenen Patienten mit chronischer Glomerulonephritis ein, die sich einer Hämodialyse unterziehen.
Das idiopathische hypereosinophile Syndrom (disseminierte eosinophile Kollagenose; eosinophile Leukämie; Löffler-Fibroplastische Endokarditis mit Eosinophilie) ist eine Erkrankung, die durch eine periphere Bluteosinophilie von über 1500/µl kontinuierlich über sechs Monate mit Organbeteiligung oder -funktionsstörungen definiert ist, die direkt mit der Eosinophilie in Zusammenhang stehen, ohne dass parasitäre, allergische oder andere Ursachen der Eosinophilie vorliegen. Die Symptome sind variabel und hängen von den betroffenen Organen ab. Die Behandlung beginnt mit Prednison und kann Hydroxyharnstoff, Interferon a und Imatinib umfassen.
Idiopathische Teleangiektasien sind erweiterte intradermale Venen, die klinisch nicht relevant sind, aber ausgedehnt und unansehnlich sein können.
Die idiopathische Lungenfibrose (kryptogene fibrosierende Alveolitis) ist die häufigste Form der idiopathischen interstitiellen Pneumonie. Sie entspricht einer progressiven Lungenfibrose und tritt vorwiegend bei männlichen Rauchern auf. Die Symptome der idiopathischen Lungenfibrose entwickeln sich über Monate bis Jahre und umfassen Belastungsdyspnoe, Husten und feines Keuchen.
Viele Dermatologen vermuten eine Infektionstheorie zur Entstehung der idiopathischen progressiven Hautatrophie. Die Wirksamkeit von Penicillin, die Entwicklung der Krankheit nach einem Zeckenstich und positive Impfungen mit pathologischem Material von Patienten auf gesunde Menschen bestätigen die infektiöse Natur der Dermatose.
Die idiopathische Atrophodermie Pasini-Pierini (Synonyme: oberflächliche Sklerodermie, flache atrophische Morphea) ist eine oberflächliche großfleckige Hautatrophie mit Hyperpigmentierung.
Idipathisches Ödem (Synonyme: primäre zentrale Oligurie, zentrale Oligurie, zyklisches Ödem, Antidiabetes insipidus, psychogenes oder emotionales Ödem, in schweren Fällen Parhon-Syndrom). Die überwiegende Mehrheit der Patienten sind Frauen im gebärfähigen Alter. Vor Beginn des Menstruationszyklus wurden keine Krankheitsfälle registriert. In seltenen Fällen kann die Krankheit nach der Menopause auftreten. Vereinzelt wurden Fälle der Erkrankung bei Männern beschrieben.
Idiopathische interstitielle Pneumonien sind interstitielle Lungenerkrankungen unbekannter Ätiologie mit ähnlichen klinischen Merkmalen. Sie werden in sechs histologische Subtypen eingeteilt und sind durch unterschiedlich ausgeprägte Entzündungsreaktionen und Fibrose gekennzeichnet. Sie gehen mit Dyspnoe und typischen Veränderungen im Röntgenbild einher.
Die idiopathische pulmonale Hämosiderose ist eine Lungenerkrankung, die durch wiederholte Blutungen in die Lungenbläschen und einen wellenförmigen, schubförmigen Verlauf gekennzeichnet ist.