List Analysen – A
Antikörper gegen das mikrosomale Leber- und Nierenantigen (LKM) sind eine heterogene Gruppe von Autoantikörpern, die anhand ihrer Antigen-Ziele in drei Subtypen unterteilt werden. Die Cytochrom-P-450IID6-Komponente mit einem Molekulargewicht von 50.000 wurde als Hauptantigen von LKM Typ I (LKM-1) identifiziert, LKM-2 richtet sich gegen Cytochrom P-450IIC9
Antikörper gegen leberspezifisches Lipoprotein werden mittels indirekter Immunfluoreszenz bestimmt. Leberspezifisches Lipoprotein (LSP) ist ein heterogenes Material aus Hepatozytenmembranen, das 7–8 antigene Determinanten enthält, von denen einige leberspezifisch, andere unspezifisch sind.
Glutaminsäuredecarboxylase (GAD) ist ein Membranenzym pankreatischer β-Zellen. Antikörper gegen GAD sind ein sehr aussagekräftiger Marker für die Diagnose von Prädiabetes sowie für die Identifizierung von Personen mit einem hohen Erkrankungsrisiko (Sensitivität 70 %, Spezifität 99 %).
Erhöhte Serum-Gliadin-Antikörper können bei 25 % der Patienten mit Dermatitis herpetiformis und Autoimmunerkrankungen nachgewiesen werden.
Glatte Muskelantikörper (SMAs) sind Antikörper gegen das Protein Aktin oder Nicht-Aktin-Komponenten (Tubulin, Vimentin, Desmelin und Skeletin) und werden als Reaktion auf eine Leberzellschädigung gebildet. Der Nachweis von glatten Muskelantikörpern erfolgt mittels indirekter Immunfluoreszenz.
Die Gewebetransglutaminase gehört zur Familie der calciumabhängigen Acyltransferasen, die die Bildung von Quervernetzungen zwischen Proteinen katalysieren. Es ist mittlerweile erwiesen, dass die Gewebetransglutaminase das wichtigste, wenn nicht das einzige, endomysiale Antigen bei Patienten mit Zöliakie ist.
Antikörper gegen extrahierte nukleäre Antigene (ENA) sind Komplexe löslicher Ribonukleoproteine. Antikörper gegen verschiedene nukleäre Antigene sind ein wichtiges diagnostisches Zeichen für die Überwachung und Diagnose verschiedener rheumatischer Erkrankungen.
Anti-Endothel-Antikörper werden häufig bei Vaskulitiden, insbesondere beim Kawasaki-Syndrom, gefunden. Es wird vermutet, dass Anti-Endothel-Antikörper Endothelzellen durch komplementabhängige Zytolyse oder antikörperabhängige zelluläre Zytotoxizität schädigen können.
Antikörper gegen einzelsträngige DNA kommen bei rheumatischen Erkrankungen sowie anderen somatischen und infektiösen Erkrankungen vor. Erhöhte Titer treten jedoch am häufigsten bei systemischem Lupus erythematodes und Sklerodermie auf, insbesondere bei aktiven und malignen Formen.
Das Neutrophile Antibakterielle Protein ist ein Membranprotein von Neutrophilen und Monozyten. Seine Hauptfunktion ist die Bindung bakterieller Endotoxine. Antikörper gegen dieses Protein finden sich am häufigsten bei Morbus Crohn und Colitis ulcerosa.
Antikörper gegen doppelsträngige (native) DNA sind hochspezifisch für systemischen Lupus erythematodes. Es besteht eine starke Korrelation zwischen der Aktivität des systemischen Lupus erythematodes und dem Titer von Antikörpern gegen doppelsträngige DNA im Blutserum.
Die tubulointerstitielle Nephritis ist eine entzündliche Erkrankung der Nieren nichtinfektiöser Natur mit der Lokalisierung des pathologischen Prozesses im interstitiellen (Zwischen-)Gewebe und einer Schädigung des tubulären Apparates der Nephrone.
Anti-Adrenal-Antikörper richten sich gegen die mikrosomalen Strukturen der Nebennierenrindenzellen. Sie gehören zur IgG-Gruppe, sind organspezifisch und treten häufiger bei Frauen auf.
Das Vorhandensein von Antikörpern gegen die glomeruläre Basalmembran (Anti-GBM) ist am typischsten für Patienten mit schnell fortschreitender Glomerulonephritis (Anti-GBM-Glomerulonephritis). Alle Patienten mit Anti-GBM-Glomerulonephritis können in zwei Gruppen eingeteilt werden: Patienten mit ausschließlich Nierenerkrankungen und Patienten mit Goodpasture-Syndrom (50 %), bei denen letzteres mit einer Lungenerkrankung kombiniert ist.
Anticardiolipin-Antikörper sind Antikörper gegen Phospholipide (Cardiolipin – Diphosphatidylglycerol) der Zellmembranen und der wichtigste Indikator für das Vorliegen eines Antiphospholipid-Syndroms bei Patienten. Antikörper gegen Cardiolipin bilden den Hauptanteil der Antikörper gegen Phospholipide.
Das antidiuretische Hormon ist ein Peptid, das aus neun Aminosäureresten besteht. Es wird als Prohormon in hypothalamischen Neuronen synthetisiert, deren Körper sich in den supraoptischen und paraventrikulären Kernen befinden.
Bei Rachitis erhöht sich die im Urin ausgeschiedene Phosphormenge im Vergleich zur Norm um das 2- bis 10-fache. Am ausgeprägtesten ist die Phosphaturie beim sogenannten Phosphatdiabetes.
Phosphor ist im Körper in anorganischen (Kalzium-, Magnesium-, Kalium- und Natriumphosphaten) und organischen (Kohlenhydrate, Lipide, Nukleinsäuren usw.) Verbindungen enthalten. Phosphor ist für den Knochenaufbau und den zellulären Energiestoffwechsel notwendig. Etwa 85 % des gesamten Phosphors im Körper befinden sich in den Knochen, der Großteil in den Zellen und nur 1 % in der extrazellulären Flüssigkeit.
Das Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) ist ein Glykoprotein, das hauptsächlich in der Lunge und in geringen Mengen im Bürstensaum des Epithels des proximalen Tubulus der Niere, im Endothel der Blutgefäße und im Blutplasma vorkommt.
Renin, das aus dem juxtaglomerulären Apparat der Nieren ins Blut gelangt, spaltet das Dekapeptid Angiotensin I von Angiotensinogen ab, aus dem wiederum unter dem Einfluss von ACE 2 Aminosäuren abgespalten werden und Angiotensin II entsteht. Angiotensin II hat zwei Hauptfunktionen: Es stimuliert die Synthese und Sekretion von Aldosteron in der Nebennierenrinde und bewirkt eine Kontraktion der peripheren Blutgefäße.