List Analysen – D
Das mittlere korpuskuläre Volumen (MCV) wird in Femtolitern (fl) oder Kubikmikrometer gemessen. In Hämatologie-Analysegeräten wird das MCV berechnet, indem die Summe der Zellvolumina durch die Anzahl der roten Blutkörperchen geteilt wird.
Das mittlere korpuskuläre Hämoglobin (MCH) charakterisiert den Hämoglobingehalt in den roten Blutkörperchen.
Die mittlere korpuskuläre Hämoglobinkonzentration (MCHC) ist ein Indikator für die Sättigung der Erythrozyten mit Hämoglobin. In Hämatologie-Analysegeräten wird die MCHC automatisch bestimmt. Dieser Parameter kann auch mit der Formel Hb (g/dl) × 100/Ht (%) berechnet werden.
Serologische Methoden zur Diphtheriediagnose umfassen die indirekte Hämagglutinationsreaktion und den ELISA. Der Titer der Antikörper gegen Diphtherietoxin wird zu Beginn der Erkrankung (1-3 Tage) und nach 7-10 Tagen bestimmt; ein mindestens vierfacher Anstieg des Antikörpertiters gilt als diagnostisch.
Testosteron und Dihydrotestosteron binden an denselben Rezeptor in der Zelle, wobei die Affinität von Testosteron zum Rezeptor deutlich geringer ist als die von Dihydrotestosteron. Nur Dihydrotestosteron beeinflusst die Prostata, die Schädelknochen und das Haarwachstum. DHT wird zu 3α-Androstendiolglucuronid metabolisiert.
Digoxin ist eines der am häufigsten verwendeten Herzglykoside. Die Einnahme dauert in der Regel einen Monat. Die Resorption im Magen-Darm-Trakt beträgt 60–80 % der eingenommenen Dosis. Der Großteil des Arzneimittels wird über die Nieren aus dem Blut ausgeschieden. Digoxin wird hauptsächlich bei Herzinsuffizienz und als Antiarrhythmikum zusammen mit anderen Medikamenten verschrieben.
Digitoxin ist ein Herzglykosid, das sich von Digoxin in seiner Wirkdauer unterscheidet, was mit einer besseren Lipidlöslichkeit einhergeht. Digitoxin wird im Magen-Darm-Trakt fast vollständig resorbiert. Im Blutserum bindet Digitoxin an Albumin.
Es ist allgemein anerkannt, dass der normale Proteingehalt im Urin 0,033 g/l beträgt. Protein im Urin kann natürlich in größeren Mengen gefunden werden, wenn am Tag vor der Analyse eine große Menge an Proteinen konsumiert wurde: Milchprodukte, Hüttenkäse, Fleisch.
Mikrodeletionen benachbarter Gene auf einem Chromosom verursachen eine Reihe sehr seltener Syndrome (Prader-Willi, Miller-Dieker, DiGeorge usw.). Die Diagnose dieser Syndrome ist dank verbesserter Methoden zur Herstellung von Chromosomenpräparaten möglich geworden. Kann eine Mikrodeletion durch Karyotypisierung nicht nachgewiesen werden, werden DNA-Sonden verwendet, die für die deletierte Region spezifisch sind.
Die Karyotypisierung ist die wichtigste Methode zur Diagnose dieser Syndrome. Es ist zu beachten, dass Methoden zur Chromosomensegmentierung Patienten mit spezifischen Chromosomenanomalien genau identifizieren, selbst wenn die klinischen Manifestationen dieser Anomalien gering und unspezifisch sind. In komplexen Fällen kann die Karyotypisierung durch eine In-situ-Hybridisierung ergänzt werden.
Das menschliche Geschlecht wird durch ein Chromosomenpaar – X und Y – bestimmt. Weibliche Zellen enthalten zwei X-Chromosomen, männliche Zellen ein X- und ein Y-Chromosom. Das Y-Chromosom ist eines der kleinsten im Karyotyp und enthält nur wenige Gene, die nicht mit der Geschlechtsregulation in Zusammenhang stehen.
Bei multifaktoriellen genetischen Erkrankungen gibt es immer eine polygene Komponente, die aus einer Abfolge von Genen besteht, die kumulativ miteinander interagieren.
Monogene Defekte (durch ein Gen bedingt) werden häufiger beobachtet als chromosomale. Die Diagnose von Krankheiten beginnt in der Regel mit der Analyse klinischer und biochemischer Daten, der Abstammung des Probanden (der Person, bei der der Defekt erstmals festgestellt wurde) und der Art der Vererbung.
Das Autoimmun-Syndrom der chronischen Hepatitis ist durch klinische Symptome einer länger als 6 Monate anhaltenden Leberentzündung und histologischen Veränderungen (Nekrose und Infiltrate der Pfortaderfelder) gekennzeichnet.
Das Antiphospholipid-Syndrom (APS) ist eine Gruppe rheumatischer Erkrankungen und durch das Vorhandensein von Autoantikörpern gegen Phospholipide gekennzeichnet. Die Ursachen der Autoantikörperbildung sind nicht genau geklärt.
Dehydroepiandrosteronsulfat wird in den Nebennieren (95 %) und Eierstöcken (5 %) synthetisiert, im Urin ausgeschieden und stellt die Hauptfraktion der 17α-Ketosteroide dar. Die Bestimmung seiner Konzentration im Blut ersetzt die Untersuchung von 17α-Ketosteroiden im Urin.
Die Bestimmung von X- und Y-Chromatin wird oft als Methode zur Expressdiagnostik des Geschlechts bezeichnet. Untersucht werden Zellen der Mundschleimhaut, des Vaginalepithels oder des Haarfollikels. In den Kernen weiblicher Zellen befinden sich zwei X-Chromosomen im diploiden Satz, von denen eines bereits in den frühen Stadien der Embryonalentwicklung vollständig inaktiviert (spiralisiert, dicht gepackt) ist und als an der Zellkernmembran haftender Heterochromatinklumpen sichtbar ist.
Opioide sind Substanzen, die körperliche und psychische Abhängigkeit verursachen. Opium wird aus dem Saft des Schlafmohns (Papaver somniferum) gewonnen und enthält über 20 verschiedene Alkaloide, von denen Morphin das bekannteste ist.
Marihuana ist eine Droge aus Hanf (Cannabis sativa). Es ist eine Mischung der oberirdischen Pflanzenteile. Durch Extraktion des Harzes entsteht ein wirksameres Produkt – Haschisch. Cannabis (ein allgemeiner Begriff für die psychoaktiven Produkte von Hanf) enthält drei Hauptcannabinoide: Cannabidiol, Tetrahydrocannabinol und Cannabinol.
Halluzinogene sind eine Klasse von Drogen, die Symptome hervorrufen, die einer Psychose ähneln (Halluzinationen, Verlust des Realitätssinns, Traumzustände und andere dramatische Veränderungen des Denkens und der Wahrnehmung).