List Analysen – I
Isofermente von Lactatdehydrogenase sind in Geweben in einem genau definierten Verhältnis enthalten, das heißt, jedes Gewebe, einschließlich Blut, weist ein charakteristisches Spektrum von Lactatdehydrogenase-Isoenzymen auf.
Der Hauptfaktor, der die Konzentration von IGFR I im Blutserum bestimmt, ist das Alter. Die Konzentration von IGFR I im Blut steigt von sehr niedrigen Werten (20-60 ng / ml) bei der Geburt und erreicht Spitzenwerte (600-1100 ng / ml) während der Pubertät.
Insulin ist ein Polypeptid, dessen monomere Form aus zwei Ketten besteht: A (aus 21 Aminosäuren) und B (aus 30 Aminosäuren). Insulin wird als ein Produkt der proteolytischen Spaltung des Insulinvorläufers, genannt Proinsulin, gebildet.
T3 (Trijodthyronin) wird von der Schilddrüse gebildet und synthetisiert, aber der Großteil von T3 wird außerhalb der Schilddrüse gebildet, wenn T4 abgebaut wird. Etwa 99,5% des im Blut zirkulierenden T3 sind an Proteine gebunden. Die Halbwertszeit des Blutes beträgt 24-36 Stunden, die Aktivität von T3 ist 3-5 mal höher als die von T4.
Zum Nachweis von Antikörpern gegen Influenzaviren wird DSC oder ELISA verwendet. Wenn eine RBC-Studie zu Beginn der Krankheit (1-2 Tage) und nach 5-7 Tagen durchgeführt wird, wird davon ausgegangen, dass die Diagnose den Antikörpertiter nicht weniger als 4 Mal erhöht, wenn sie paarige Seren untersucht.
Antikörper IgM gegen Parvovirus B19 werden in 90% der Patienten 4-7 Tage nach klinischen Manifestationen der Krankheit nachgewiesen. Die Anzahl der Antikörper nimmt allmählich zu, erreicht ein Maximum von 4-5 Wochen und sinkt dann ab. Antikörper IgM IgM gegen Parvovirus B19 können 4-6 Monate nach der Krankheit im Blut persistieren.
Epstein-Barr-Virus ist ein Virus aus der Herpes-Gruppe, neigt zu B-Lymphozyten, persistiert lange Zeit in den Wirtszellen als latente Infektion. Es ist weit verbreitet auf der ganzen Welt verteilt.
Zystische Fibrose (zystische Fibrose) ist eine ziemlich häufige Krankheit. Die zystische Fibrose wird vom autosomal-rezessiven Typ vererbt, es ist bei 1 1500-2500 Neugeborenen aufgedeckt. Aufgrund früher Diagnose und effektiver Behandlung wird die Krankheit nicht mehr nur im Kindes- und Jugendalter als inhärent angesehen.
Deutliche Fortschritte bei hämatologischen Untersuchungen im Zusammenhang in den letzten Jahren mit dem Einsatz moderner immunologischer Methoden und automatisierte Werkzeuge für die Analyse und Zellen von peripherem Blut und Knochenmark Sortierung - Durchflusszytometer.
Die Zuordnung eines Immunogramms zu einem urologischen Patienten bedeutet, dass der behandelnde Arzt das Vorhandensein von Störungen des Immunsystems annimmt. Duplizieren bakteriell, viral, Pilzinfektionen, allergische Reaktionen, systemische Erkrankungen können die Symptome dieser Erkrankungen sein, die durch eine Reihe von Syndromen (Infektion, Krebs, Allergie, Autoimmun, lymphoproliferative) gekennzeichnet ist.
Immunglobulin M bezieht sich auf die & ggr; -Globulinfraktion und macht etwa 5% darin aus. Sie sind die ersten, die als Antwort auf eine akute Infektion entwickelt wurden und antibakterielle Immunität ausüben.
Immunglobulin G ist der Hauptbestandteil der & ggr; -Globulinfraktion von Blutserum. Sie bilden den Großteil aller Ig (80%), sind die wichtigsten Effektoren der humoralen Immunität.
Die Halbwertszeit von Immunglobulin E beträgt 3 Tage im Blutserum und 14 Tage auf den Membranen von Mastzellen und Basophilen. Bei wiederholtem Kontakt mit dem Antigen (Allergen) tritt die Wechselwirkung von reaktiven Antikörpern und Antigenen auf der Oberfläche von Basophilen und Mastzellen auf
Immunglobulin A umfasst zwei Arten von spezifischen Proteinen: Serum und sekretorische. Immunglobulin A im Blutserum ist in Form eines Monomers (90% IgA1) enthalten, gehört zur Fraktion der β-Globuline und macht bis zu 15% des Ig des Blutserums aus.
Wenn immunoglobulinopatii Konzentrationen von Serumproteinen zu erhöhen, vor allem Makroglobulin oder Ig, vereinen in Immunkomplexen mit Blutgerinnungsfaktoren oder anderen Antigenen führt zu einer Erhöhung der Blutviskosität, die zu einer Beeinträchtigung des Blutflusses in kleinen Gefäßen und Schäden an ihre Wänden Immunkomplexe wiederum führt.
Immunglobulopathien oder Gammopathien kombinieren eine große Gruppe von pathologischen Zuständen, die durch polyklonale oder monoklonale Hypergammaglobulinämie gekennzeichnet sind. Immunglobuline bestehen aus zwei schweren (H) Ketten (Molekulargewicht 50.000) und zwei leichten (L) Ketten (Molekulargewicht 25.000).