List Analysen – I
Der Hauptfaktor, der die Konzentration von IGF-I im Blutserum bestimmt, ist das Alter. Die Konzentration von IGF-I im Blut steigt von sehr niedrigen Werten (20-60 ng/ml) bei der Geburt an und erreicht während der Pubertät Spitzenwerte (600-1100 ng/ml).
ELISA dient dem Nachweis von IgG-Autoantikörpern gegen Insulin im Blutserum. Bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus führt eine Langzeit-Insulintherapie in der Regel zu einem Anstieg der zirkulierenden Antikörper gegen das verabreichte Insulinpräparat.
Zum Nachweis von Antikörpern gegen Influenzaviren werden RSK oder ELISA eingesetzt. Bei RSK wird die Untersuchung zu Beginn der Erkrankung (1-2 Tage) und nach 5-7 Tagen durchgeführt; ein mindestens vierfacher Anstieg des Antikörpertiters bei der Untersuchung gepaarter Seren gilt als diagnostisch.
IgM-Antikörper gegen Parvovirus B19 werden bei 90 % der Patienten 4–7 Tage nach den klinischen Manifestationen der Erkrankung nachgewiesen. Die Antikörpermenge steigt allmählich an und erreicht in der 4.–5. Woche ein Maximum, danach nimmt sie wieder ab. IgM-Antikörper gegen Parvovirus B19 können 4–6 Monate nach der Erkrankung im Blut verbleiben.
Das Epstein-Barr-Virus ist ein Herpesvirus, das Tropismus für B-Lymphozyten aufweist und als latente Infektion lange Zeit in Wirtszellen persistiert. Es ist weltweit verbreitet.
Das Hybridisierungsverfahren kann nicht nur auf einem Gel, auf Filtern oder in Lösung, sondern auch auf histologischen oder chromosomalen Präparaten durchgeführt werden. Diese Methode wird als In-situ-Hybridisierung bezeichnet.
Bedeutende Fortschritte in der hämatologischen Forschung der letzten Jahre sind auf den Einsatz moderner immunologischer Methoden und automatisierter Mittel zur Analyse und Sortierung von peripheren Blut- und Knochenmarkszellen – Durchflusszytometern – zurückzuführen.
Mukoviszidose (zystische Fibrose) ist eine relativ häufige Erkrankung. Sie wird autosomal-rezessiv vererbt und tritt bei 1 von 1.500–2.500 Neugeborenen auf. Dank frühzeitiger Diagnose und effektiver Behandlung gilt die Krankheit nicht mehr als auf Kindheit und Jugend beschränkt.
Die Verschreibung eines Immunogramms an einen urologischen Patienten bedeutet, dass der behandelnde Arzt Störungen des Immunsystems vermutet. Wiederkehrende bakterielle, virale und Pilzinfektionen, allergische Manifestationen und systemische Erkrankungen können Anzeichen dieser Erkrankungen sein, die durch eine Reihe von Syndromen (infektiös, onkologisch, allergisch, autoimmun, lymphoproliferativ) gekennzeichnet sind.
Ein Immunogramm (auch als immunologischer Bluttest bekannt) ist ein medizinisches Verfahren, das dazu dient, die Funktion des Immunsystems durch eine Blutanalyse zu beurteilen.
Bei der Immunglobulinopathie führt eine Erhöhung der Konzentration von Serumproteinen, insbesondere Makroglobulinen oder Ig, die mit Blutgerinnungsfaktoren oder anderen Antigenen zu Immunkomplexen verbunden sind, zu einer Erhöhung der Blutviskosität, was wiederum zu Durchblutungsstörungen in kleinen Gefäßen und Schäden an deren Wänden durch Immunkomplexe führt.
Immunglobulinopathien oder Gammopathien umfassen eine große Gruppe pathologischer Zustände, die durch polyklonale oder monoklonale Hypergammaglobulinämie gekennzeichnet sind. Immunglobuline bestehen aus zwei schweren (H) Ketten (Molekulargewicht 50.000) und zwei leichten (L) Ketten (Molekulargewicht 25.000).
Immunglobulin M gehört zur γ-Globulin-Fraktion und macht etwa 5 % davon aus. Es wird als erstes als Reaktion auf eine akute Infektion produziert und sorgt für eine antibakterielle Immunität.
Immunglobulin G ist der Hauptbestandteil der γ-Globulinfraktion des Blutserums. Es macht den Großteil des gesamten menschlichen Ig (80 %) aus und ist der wichtigste Effektor der humoralen Immunität.
Die Halbwertszeit von Immunglobulin E beträgt 3 Tage im Blutserum und 14 Tage auf den Membranen von Mastzellen und Basophilen. Bei wiederholtem Kontakt mit dem Antigen (Allergen) kommt es zur Wechselwirkung von Reagin-Antikörpern und Antigenen auf der Oberfläche von Basophilen und Mastzellen.
Immunglobulin A umfasst zwei Arten spezifischer Proteine: Serum- und Sekretproteine. Immunglobulin A liegt im Blutserum in Form eines Monomers (90 % IgA1) vor, ist Teil der β-Globulin-Fraktion und macht bis zu 15 % des Ig im Blutserum aus.