List Analysen – H
Der Menstruationszyklus spiegelt die Aktivität des Hypothalamus-Hypophysen-Eierstock-Systems wider, die sich in strukturellen und funktionellen Veränderungen im Fortpflanzungstrakt äußert: Gebärmutter, Eileiter, Endometrium und Vagina. Jeder Zyklus endet mit der Menstruationsblutung, deren erster Tag als Zyklusbeginn gilt.
Die Hauptfunktionen der männlichen Geschlechtsdrüsen (Hoden) sind die Synthese und Sekretion männlicher Sexualhormone (Androgene) sowie die Spermatogenese, also die Bildung und Entwicklung von Spermien.
Hormone sind eine Gruppe von Verbindungen mit unterschiedlicher chemischer Struktur, die sich durch die Fähigkeit auszeichnen, nach der Freisetzung aus den Zellen, in denen sie gebildet werden, Zielzellen (meistens Blut) zu erreichen und durch Bindung an spezifische Proteinmoleküle der Zielzellen (Rezeptoren) in diesen mehr oder weniger spezifische Stoffwechseländerungen hervorzurufen.
Homovanillinsäure (Beta-Methoxy-4-hydroxyphenylessigsäure) ist das Hauptendprodukt des Dopamin- und Noradrenalinstoffwechsels und entsteht durch Oxymethylierung und oxidative Desaminierung dieser Katecholamine.
Homocystein ist ein Produkt des Aminosäurestoffwechsels (Umwandlung von Methionin in Cystein). Etwa 70 % des Plasmahomocysteins sind an Albumin gebunden, 30 % werden zu Disulfid oxidiert und nur 1 % ist frei.
Die direkte quantitative Bestimmung von HIV-RNA mittels PCR ermöglicht eine genauere Vorhersage des Krankheitsverlaufs bei HIV-Infizierten als die Bestimmung der CD4+-Zellzahl und damit eine präzisere Beurteilung ihres Überlebens. Hohe Viruspartikelzahlen korrelieren in der Regel mit einer schweren Immunschwäche und niedrigen CD4+-Zellzahlen.
Der Nachweis von Antikörpern gegen das humane Immundefizienzvirus mittels HIV-Analyse ist die wichtigste Methode der Labordiagnostik einer HIV-Infektion. Die Methode basiert auf ELISA (Sensitivität – mehr als 99,5 %, Spezifität – mehr als 99,8 %).
Histamin kommt hauptsächlich in basophilen Leukozyten und Mastzellen vor. In geringeren Mengen ist es in Leber, Nieren und Darmzellen vorhanden. Im menschlichen Körper entsteht Histamin bei der Decarboxylierung von Histidin.
Als High-Density-Lipoprotein-Cholesterin (HDL-C) bezeichnet man die verbleibende Cholesterinmenge im Blutserum nach der Ausfällung von Apo-B-haltigen Lipoproteinen (Low-Density- und Very-Low-Density-Lipoproteinen).
In jüngster Zeit wird zur Diagnose einer Herpesinfektion der Nachweis von HSV 1- und 2-DNA in Material aus Bläschen und Geschwüren der Haut oder Schleimhäute (einschließlich der Bindehaut des Auges) mittels der PCR-Methode (einer sehr empfindlichen, spezifischen und schnellen Diagnosemethode) eingesetzt.
Mit der ELISA-Methode werden IgM- und IgG-Antikörper gegen Herpes-simplex-Virus 1 und 2 bestimmt. Optimale Testverfahren sind die getrennte Bestimmung von Antikörpern verschiedener Klassen gegen Herpes-simplex-Virus 1 und 2.
Erhöhte HER-2/neu-Serumspiegel werden bei Frauen mit Brustkrebs beobachtet, insbesondere bei Metastasen. Der Grenzwert liegt bei 15 ng/ml.
Im Gegensatz zu serologischen Methoden zur Diagnose einer Virushepatitis C, die Antikörper gegen HCV nachweisen, ermöglicht die PCR den direkten Nachweis von HCV-RNA und die quantitative Bestimmung ihrer Konzentration im Testmaterial.
Etwa 5–10 % der Fälle von Leberzirrhose und anderen chronischen Lebererkrankungen werden durch eine chronische Virushepatitis B verursacht. Marker für die Aktivität solcher Erkrankungen sind HBeAg und virale DNA im Blutserum.
Eine zuverlässige Bestätigung der Diagnose einer Virushepatitis A erfolgt durch serologische Methoden – den Nachweis eines Anstiegs des Spiegels spezifischer Antikörper (Anti-HAV), die zu IgM gehören (Anti-HAV-IgM).
Der Nachweis des Hepatitis-B-Oberflächenantigens (HBsAg) im Serum bestätigt eine akute oder chronische HBV-Infektion.
Das HCV-Genom wird durch eine einzelsträngige, positiv geladene RNA repräsentiert, die für drei Strukturproteine (Nukleokapsidproteinkern und Nukleoproteine der Hülle E1-E2) und fünf Strukturproteine (NS1, NS2, NS3, NS4, NS5) kodiert. Für jedes dieser Proteine werden ATs synthetisiert, die im Blut von Patienten mit viraler Hepatitis C gefunden werden.
Bei der Virushepatitis D handelt es sich um eine Virusinfektion, die aufgrund der biologischen Eigenschaften des Virus (HDV) ausschließlich als Ko- oder Superinfektion vor dem Hintergrund einer Virushepatitis B auftritt und durch einen schweren Verlauf mit oft ungünstigem Ausgang gekennzeichnet ist.
Zur spezifischen Diagnostik der Virushepatitis E wird die ELISA-Methode verwendet, die auf dem Nachweis von IgM-Antikörpern (Anti-HEV-IgM) basiert, die 3-4 Wochen nach der Infektion (10-12 Tage nach Beginn der klinischen Manifestationen der Krankheit) im Blut auftreten. Der Nachweis von Anti-HEV-IgM im Blut dient der Laborbestätigung der Diagnose.
Die virale Hepatitis G ist eine Infektionskrankheit mit parenteralem Infektionsmechanismus (hauptsächlich durch Bluttransfusionen). Das virale Hepatitis-G-Virus (HGV) gehört zur Familie der Flaviviridae.