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Als Gonadendysgenesie bezeichnet man eine Pathologie aufgrund von Chromosomenfehlern, die mit einer abnormalen Entwicklung der Gonaden während der Embryonalperiode einhergeht.

Golfer-Ellenbogen (mediale Epicondylitis): Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Bei der medialen Epicondylitis (Golferellenbogen) handelt es sich um eine Entzündung der Beuge- und Pronatormuskulatur, die vom medialen Epicondylus des Oberarmknochens ausgeht. Sie kommt deutlich seltener vor als die laterale Epicondylitis.

Goldmann-Favre-Krankheit. Die Ursachen. Die Symptome. Die Diagnose. Behandlung

Die Goldmann-Favre-Krankheit ist eine fortschreitende vitreoretinale Dystrophie mit autosomal-rezessivem Erbgang, die durch eine Kombination von Retinitis pigmentosa mit Knochenkörpern, Retinoschisis (zentral und peripher) und Veränderungen des Glaskörpers (Degeneration mit Membranbildung) gekennzeichnet ist.

Glykogenosen bei Kindern

Glykogenosen werden durch einen Mangel an Enzymen verursacht, die an der Synthese oder dem Abbau von Glykogen beteiligt sind. Der Mangel kann in der Leber oder im Muskel auftreten und zu Hypoglykämie oder zur Ablagerung abnormaler Mengen oder Arten von Glykogen (oder dessen Zwischenmetaboliten) im Gewebe führen.

Glukosurie. Die Ursachen. Die Symptome. Die Diagnose. Behandlung

Glukosurie ist eine erhöhte Glukoseausscheidung im Urin. Die renale Glukosurie ist oft eine eigenständige Erkrankung; sie wird meist zufällig entdeckt; Polyurie und Polydipsie werden äußerst selten beobachtet. Manchmal geht die renale Glukosurie mit anderen Tubulopathien einher, darunter auch mit denen des Fanconi-Syndroms.

Glukose-Galaktose-Malabsorption

Die Glucose-Galactose-Malabsorption ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, die mit einem Defekt des Glucose-Galactose-Transportproteins einhergeht. Mutationen im Chromosom 22 des Gens, das das Protein kodiert, sind möglich. Bei dieser Erkrankung ist die Monosaccharidabsorption im Darm beeinträchtigt, was zu osmotischer Diarrhö führt, die schnell zu Dehydration führt. Die Glucose-Rückresorption in den Nierentubuli kann beeinträchtigt sein. Die Fructoseabsorption ist nicht beeinträchtigt.

Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (G6PD): Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Der Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (G6PD) ist eine X-chromosomale Enzymstörung, die häufiger bei Schwarzen auftritt. Nach einer akuten Erkrankung oder der Einnahme von Oxidationsmitteln (einschließlich Salicylaten und Sulfonamiden) kann es zu einer Hämolyse kommen.

Glucosterom

Ein Glukosterom tritt bei 25–30 % der Patienten mit Anzeichen eines totalen Hyperkortizismus auf. Unter anderen kortikalen Tumoren ist es auch der häufigste. Patienten dieser Gruppe gelten als die Patienten mit dem schwersten Krankheitsbild.

Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel

Die häufigste Enzymopathie ist der Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, der bei etwa 300 Millionen Menschen auftritt; an zweiter Stelle steht der Pyruvatkinase-Mangel, der bei mehreren Tausend Patienten in der Bevölkerung auftritt; andere Arten von Enzymdefekten der roten Blutkörperchen sind selten.

Glücksspielsucht, oder Spielsucht

Die erste veröffentlichte wissenschaftliche Studie zum Thema pathologisches Glücksspiel legte nahe, dass die Entwicklung der Spielsucht multifaktoriell sei. Ihr Autor war Gerolamo Cardano (1501–1576).

Glucagonoma

Das Glukagonom ist ein A-Zell-Pankreastumor, der Glukagon produziert und sich klinisch als Kombination charakteristischer Hautveränderungen und Stoffwechselstörungen manifestiert. Das Glukagonom-Syndrom wurde 1974 von CN Mallinson et al. entschlüsselt. In 95 % der Fälle befindet sich der Tumor intrapankreatisch, in 5 % extrapankreatisch. Es wurden nur Fälle von Einzeltumoren beobachtet. Bei mehr als 60 % der Patienten ist es bösartig. Manchmal produziert das Glukagonom andere Peptide - Insulin, PP.

Glucagonoma

Das Glukagonom ist ein Tumor der Alphazellen der Langerhans-Inseln, der Glukagon absondert, was zur Entwicklung eines Symptomkomplexes führt, zu dem am häufigsten Dermatitis, Diabetes, Anämie und Gewichtsverlust gehören.

Glomustumor des Mittelohrs: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Glomustumoren sind eine Art von Paraganglien, bei denen es sich um Ansammlungen hormonaktiver Zellen und Rezeptorzellen handelt, die einen gemeinsamen Ursprung im autonomen Nervensystem haben.

Glomerulonephritis - Informationen im Überblick

Glomerulonephritis ist eine Gruppe von Erkrankungen, die durch entzündliche Veränderungen, hauptsächlich in den Glomeruli der Nieren, und damit verbundene klinische Symptome gekennzeichnet sind – Proteinurie, Hämaturie, häufig Natrium- und Wasserretention, Ödeme, arterielle Hypertonie und verminderte Nierenfunktion.

Gliome: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Gliome sind primäre Tumoren, die sich aus dem Hirnparenchym entwickeln. Symptome und Diagnose sind dieselben wie bei anderen Hirntumoren. Die Behandlung erfolgt chirurgisch, radiologisch und bei manchen Tumoren chemotherapeutisch. Eine Exzision führt selten zur Heilung.

Gliom des Sehnervs: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Das Sehnervgliom ist ein langsam wachsendes Astrozytom, das meist Mädchen, seltener Erwachsene betrifft. Es ist meist mit Neurofibromatose Typ I assoziiert.

Gliom des Gehirns

Unter den zahlreichen Tumorprozessen des zentralen Nervensystems wird am häufigsten das Hirngliom diagnostiziert. Dieser Begriff ist ein Sammelbegriff, der Neoplasma umfasst alle diffusen oligodendroglialen und astrozytischen Herde, Astrozytome, Astroblastome usw.

Glioblastom

Das Glioblastom ist eine aggressive, hochgradige Form von Hirntumor. Es entsteht aus Gliazellen, die die Nervenzellen im Gehirn stützen und schützen. Es zählt zu den häufigsten und gefährlichsten Formen von Hirntumoren.

Glaukom bei Kindern: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Glaukom ist eine Pathologie, die im Kindesalter selten auftritt. Das Glaukom im Kindesalter vereint eine große Gruppe verschiedener Krankheiten.

Glaukom

Das Glaukom ist eine chronische Augenerkrankung, deren wichtigste Symptome ein erhöhter Augeninnendruck sowie eine Verschlechterung der Sehfunktionen (Gesichtsfeld und Sehschärfe, Adaptation usw.) und die Entwicklung einer marginalen Exkavation der Sehnervpapille sind.