Charakteristische klinische Manifestationen der EPP können sich bei Neugeborenen in Form von Hautverbrennungen bereits nach kurzer Sonneneinstrahlung entwickeln.

Erythromelalgie ist eine seltene Erkrankung. Das Syndrom wurde erstmals 1943 erwähnt, als Graves plötzlich auftretende Schmerzen und Hitzegefühl in den Füßen beschrieb. Die Erstbeschreibung der Erythromelalgie als eigenständige Erkrankung erfolgte 1872 durch Weir Mitchell.

Erythrokeratodermie nimmt eine Zwischenstellung zwischen diffusen und lokalisierten Formen der Keratose ein.

Erythrasma ist eine chronische Hauterkrankung, die durch Flecken auf der Haut gekennzeichnet ist, normalerweise in Falten wie den Achselhöhlen, zwischen den Fingern, unter den Brüsten, in der Leistengegend und zwischen den Gesäßbacken.

Die erythematöse Gastropathie ist lediglich eine endoskopische Schlussfolgerung, keine klinische Erkrankung. Diese Diagnose bedeutet, dass sich auf der Magenschleimhaut Hyperämie- oder Rötungsherde befinden. Dieses Symptom tritt hauptsächlich bei der Entwicklung einer oberflächlichen Gastritis auf.

Das Erythema multiforme exsudativum ist eine akute, häufig rezidivierende Erkrankung der Haut und Schleimhäute infektiös-allergischer Genese. Die Krankheit wurde erstmals 1880 von Hebra beschrieben.

Die häufigste Infektionsart ist die Lyme-Borreliose. Typisches Symptom dieser Erkrankung ist das Erythema migrans, eine Hauterscheinung der Krankheit, die im Bereich eines infizierten Zeckenbisses auftritt.

Die Ursachen und die Pathogenese des Erythema annulare centrifugum Dariera sind noch nicht vollständig geklärt. Offenbar ist die Erkrankung als reaktiver Prozess zu betrachten. Es besteht ein Zusammenhang zwischen Erythem und Fußpilz, Candidose und Arzneimittelunverträglichkeit. Darüber hinaus gibt es Fälle von Krankheitsausbrüchen bei Patienten mit Leukämie und systemischem Lupus erythematodes.

Erworbene Thrombozytenfunktionsstörungen können durch Aspirin, andere nichtsteroidale Antirheumatika oder systemische Erkrankungen verursacht werden.