Krankheiten beginnend mit einem buchstaben h

List Krankheiten – H

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Während das Atmungssystem den Körper mit Sauerstoff versorgt, entfernt es gleichzeitig ein Stoffwechselprodukt – Kohlendioxid (Kohlendioxid, CO2), das das Blut aus den Geweben in die Lungenbläschen transportiert und dank der Alveolarventilation aus dem Blut entfernt wird.

Hyperkalzämische Krise.

Eine hyperkalzämische Krise ist ein lebensbedrohlicher Notfall, der diagnostiziert wird, wenn der Kalziumspiegel im Blut über 3 mmol/l steigt (bei termingerecht geborenen Neugeborenen über 2,74 mmol/l und bei Frühgeborenen über 2,5 mmol/l).

Hyperkalzämie: Symptome, Behandlung

Hyperkalzämie liegt vor, wenn die Gesamtkalziumkonzentration im Plasma über 10,4 mg/dl (> 2,60 mmol/l) oder die Konzentration ionisierten Kalziums im Plasma über 5,2 mg/dl (> 1,30 mmol/l) liegt. Mögliche Ursachen sind Hyperparathyreoidismus, Vitamin-D-Toxizität und Krebs.

Hyperkaliämie. Die Ursachen. Symptome. Diagnose. Behandlung

Hyperkaliämie ist ein Zustand, bei dem die Kaliumkonzentration im Blutserum 5 mmol/l übersteigt.

Hyperimmunoglobulinämie-M-Syndrom

Das Hyper-IgM-Syndrom (HIGM) ist eine Gruppe primärer Immundefekte, die durch normale oder erhöhte Serum-Immunglobulin-M-Konzentrationen und eine deutliche Abnahme oder das vollständige Fehlen von Immunglobulinen anderer Klassen (G, A, E) gekennzeichnet sind. Das Hyper-IgM-Syndrom ist ein seltener Immundefekt mit einer Populationshäufigkeit von maximal einem Fall pro 100.000 Neugeborenen.

Hyperimmunoglobulinämie IgM-Syndrom: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Das IgM-Hyperimmunglobulinämie-Syndrom ist mit einem Immunglobulinmangel verbunden und durch normale oder erhöhte Serum-IgM-Werte und fehlende oder verringerte Werte anderer Serum-Immunglobuline gekennzeichnet, was zu einer erhöhten Anfälligkeit für bakterielle Infektionen führt.

Hyperimmunglobulinämie-E-Syndrom mit rezidivierenden Infektionen. Die Symptome. Die Diagnose. Behandlung

Das Hyper-IgE-Syndrom (HIES) (0MIM 147060), früher Job-Syndrom genannt, ist gekennzeichnet durch wiederkehrende Infektionen, überwiegend staphylokokkenbedingter Ätiologie, grobe Gesichtszüge, Skelettanomalien und deutlich erhöhte Immunglobulin-E-Spiegel. Die ersten beiden Patienten mit diesem Syndrom wurden 1966 von Davis und Kollegen beschrieben. Seitdem wurden über 50 Fälle mit ähnlichem Krankheitsbild beschrieben, die Pathogenese der Erkrankung ist jedoch noch nicht geklärt.

Hyperhomocysteinämie: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Hyperhomocysteinämie kann zur Entstehung arterieller oder venöser Thromboembolien beitragen, möglicherweise aufgrund einer Schädigung der Endothelzellen der Gefäßwand. Bei Homozygoten mit Cystathioninsynthasemangel ist der Homocysteinspiegel im Plasma um mehr als das Zehnfache erhöht.

Hyperhidrosis: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Hyperhidrose ist übermäßiges Schwitzen, das lokal oder großflächig auftreten kann und verschiedene Ursachen haben kann. Schwitzen in den Achselhöhlen, Handflächen und Füßen wird meist durch Stress verursacht.

Hyperdontie

Hyperdontie ist eine relativ seltene Erkrankung, die durch Zähne verursacht wird, die über die Norm hinausgehen. Dennoch leiden etwa zwei Prozent der Weltbevölkerung an dieser Krankheit.

Hyperandrogenismus bei Frauen

Hyperandrogenismus ist eine Erkrankung, bei der der Spiegel männlicher Sexualhormone oder Androgene im menschlichen Körper zu hoch ist.

Hyperämie des Pharynx

Bei einer Hyperämie des Rachens kommt es zu einer verstärkten Durchblutung der Rachenschleimhaut (dem Durchgang zwischen dem hinteren Teil des Mundes und dem Rachen).

Hyper-IgM-Syndrom in Verbindung mit CD40-Mangel (HIGM3). Die Symptome. Behandlung

Die autosomal-rezessive Variante mit CD40-Mangel (HIGM3) ist eine seltene Form des Hyper-IgM-Syndroms (HIGM3) mit autosomal-rezessivem Erbgang, die bisher nur bei vier Patienten aus drei nicht verwandten Familien beschrieben wurde. Das CD40-Molekül gehört zur Tumornekrosefaktor-Rezeptor-Superfamilie und wird konstitutiv auf der Oberfläche von B-Lymphozyten, mononukleären Phagozyten, dendritischen Fasern und aktivierten Epithelzellen exprimiert.

Hygrom des Handgelenks

Eine Ganglionzyste am Handgelenk ist eine unangenehme Erkrankung, die viele Unannehmlichkeiten verursacht. Betrachten wir, was eine Ganglionzyste ist, die Gründe für ihr Auftreten, die Hauptsymptome sowie die wirksamsten Behandlungs- und Vorbeugungsmethoden.

Hygrom des Fußes

In den allermeisten Fällen findet sich ein Fußhygrom im Knöchelbereich oder an der Außenseite der Fingerknochen.

Hygrom bei einem Kind

Ein Hygrom bei einem Kind (von griechisch Hydros – „nass“, oma – „Tumor“) ist eine gutartige Neubildung (Zyste) von runder oder unregelmäßiger Form mit einem Durchmesser von 0,5–3 cm und dichter Konsistenz, die von der Synovialmembran eines Gelenks oder einer Sehne ausgeht.

Hygrom an der Hand

Ein Hygrom der Hand ist eine verdichtete, runde Formation mit flüssigem, serösem Inhalt, eine Art Zyste, die Schleim oder Fibrin in der Sehnenscheide oder im serösen Sack enthält.

Hygrom am Fuß - was ist zu tun?

Ein Hygrom am Bein ist eine tumorartige Formation an der unteren Extremität. Es ist gekennzeichnet durch die Ansammlung von serös-fibrinöser oder schleimig-seröser Flüssigkeit im Schleimbeutel in der Nähe des Gelenks oder der Sehnenscheide des Muskels.

Hygrom am Arm

Ein Hygrom an der Hand ist ein gutartiger Bindegewebsknoten, der im Bereich einer Sehne oder eines Gelenks auftritt. Es handelt sich um eine kleine zystenartige Formation mit einem Durchmesser von wenigen Millimetern bis 10 Zentimetern, die häufig im Bereich der Hand oder des Handgelenks lokalisiert ist.

Hygrom

Eine Ganglionzyste ist ein kleiner, mit Gelenkflüssigkeit gefüllter Beutel, der über die Hautoberfläche hinausragt. Eine Ganglionzyste kann bei jedem auftreten, oft ohne besonderen Grund, ist aber leicht behandelbar. Vertrauen Sie einfach Ihrem Arzt.