List Krankheiten – F

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Jedes neue Wachstum in der Brust ist natürlich besorgniserregend, aber nicht alle davon sind mit bösartigen Tumoren verbunden. So ist das Fibroadenom der Brustdrüse ein gutartiger Tumor.

Die Diagnose wird gestellt, wenn das Gewicht einer Person den maximal zulässigen Wert um mehr als 100 % überschreitet. Die Norm kann anhand des BMI oder anderer Formeln, beispielsweise dem Verhältnis von Taillen- zu Hüftbreite, berechnet werden.

Lipome unter den Augen können sowohl bei Frauen als auch bei Männern auftreten, unabhängig vom Alter. Statistiken zeigen jedoch, dass Männer immer noch anfälliger für die Entwicklung von Neoplasien wie Lipomen im Gesicht sind.

Ein Lipom ist eine gutartige, tumorartige Fettgewebebildung. Lipome bilden sich unter der Haut an Stellen, wo sich Fettgewebe befindet. Lipome können tief eindringen und sich zwischen Muskeln und Gefäßbündeln bis hin zur Knochenhaut (Periost) befinden.

Schuppen können trocken oder fettig sein. Fettige Schuppen sind gelbliche, zu Klumpen zusammengeklebte Flocken, die nicht abfallen, sondern lange im Haar verbleiben.

Lipome (Gesichtslipome) sind gutartige Tumoren, die sich unter der Haut aus Fettgewebe bilden. Kennzeichnend für diese Neubildung sind ihre Beweglichkeit, Schmerzlosigkeit und weiche Konsistenz.
Ein Lipom am Kopf ist ein gutartiger Tumor, eine kugelförmige, bewegliche subkutane Formation. Schauen wir uns die Ursachen für das Auftreten eines Lipoms, Diagnosemethoden und Behandlungsmethoden an.
Fetischismus bezeichnet die Verwendung eines unbelebten Objekts (des Fetischs) als bevorzugte Methode zur sexuellen Erregung. Im allgemeinen Sprachgebrauch wird der Begriff jedoch auch zur Beschreibung spezifischer sexueller Interessen verwendet, wie z. B. sexueller Rollenspiele, der Vorliebe für bestimmte körperliche Merkmale und bevorzugter sexueller Aktivitäten.
Zu den Schäden an der Achillessehne zählen Entzündungen des lockeren Gewebes, das die Sehne umgibt, sowie teilweise oder vollständige Risse.
Störungen der Hornhautempfindlichkeit führen häufig zur Entwicklung einer Keratitis.
Fast alle gesunden Menschen weisen Abweichungen der Nasenscheidewand auf, die ihnen jedoch keine Beschwerden bereiten. Pathologisch sind lediglich solche Krümmungen der Nasenscheidewand, die die normale Nasenatmung beeinträchtigen und bestimmte Erkrankungen der Nase, der Nasennebenhöhlen und der Ohren nach sich ziehen. Deformationen der Nasenscheidewand können äußerst vielfältig sein.
Favus ist eine seltene chronische Pilzerkrankung, die die Kopfhaut, Lang- und Vellushaar, glatte Haut, Nägel und innere Organe befällt.
Die Ursachen und die Pathogenese der Erkrankung sind unbekannt. Nach Ansicht vieler Wissenschaftler ist die Dermatose erblich bedingt. Sie tritt unter dem Einfluss längerer Sonneneinstrahlung und anderer Faktoren auf. Die Krankheit tritt häufiger bei Menschen auf, die in der Sonne arbeiten.
Die Pathogenese der Erkrankung ist mit der Entwicklung von Störungen der Darmregulation verbunden – genauer gesagt mit einem Versagen der Darmmotorik, was zu abwechselnder Verstopfung und Durchfall führt.
Tödliche familiäre Schlaflosigkeit ist eine häufige vererbte Prionenerkrankung, die Schlafstörungen, Bewegungsstörungen und Tod verursacht.

Fascioliasis (lateinisch: fasciolosis, englisch: fascioliasis) ist eine chronische zoonotische Biohelminthiasis, die durch Parasitismus von Trematoden der Familie Fasciolidae verursacht wird und durch eine vorwiegende Schädigung des Gallensystems gekennzeichnet ist.

Die Fasciolopsiasis des Rachens wird durch den Helminthen Fasciolopsis bucki verursacht, der hauptsächlich die Leber parasitiert; er gehört zur Familie der Fasciolidae und kommt in Syrien, Libanon, Indien und afrikanischen Ländern vor.
Faszikulationen – Kontraktionen einer oder mehrerer motorischer Einheiten (eines einzelnen Motoneurons und der von ihm versorgten Muskelfasergruppe) führen zu einer schnellen, sichtbaren Kontraktion von Muskelbündeln (faszikuläre Zuckungen oder Faszikulationen). Im EMG erscheinen Faszikulationen als breite biphasische oder multiphasische Aktionspotentiale.
Die Fanconi-Anämie wurde erstmals 1927 vom Schweizer Kinderarzt Guido Fanconi beschrieben, der über drei Brüder mit Panzytopenie und körperlichen Defekten berichtete. Der Begriff Fanconi-Anämie wurde 1931 von Naegeli vorgeschlagen, um die Kombination aus familiärer Fanconi-Anämie und angeborenen körperlichen Defekten zu beschreiben.

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