List Krankheiten – F
Schmerzen und Funktionseinschränkungen deuten auf eine Schädigung des Ellenbogengelenks hin.
Frakturen des chirurgischen Oberarmhalses kommen sehr häufig vor, insbesondere bei älteren Menschen. Sie machen die Hälfte aller Oberarmfrakturen aus.
Mittelhandknochenfrakturen machen 2,5 % aller Skelettknochenverletzungen aus. Es ist zu beachten, dass sich Verletzungsmechanismus, Frakturmuster und Art der Verschiebung der Verletzungen des ersten Mittelhandknochens von Frakturen des zweiten bis fünften Mittelhandknochens unterscheiden, sodass diese nosologischen Formen separat betrachtet werden müssen.
Frakturen des Handgelenksknochens machen 1 % aller Frakturen des übrigen Skeletts aus. Am häufigsten ist das Kahnbein betroffen, dann das Mondbein und deutlich seltener alle anderen Handgelenksknochen.
Diesem Knochen wird besondere Aufmerksamkeit gewidmet, da der erste Mittelhandknochen getrennt von den anderen liegt, sehr beweglich ist und an der Adduktion, Abduktion und Opposition des ersten Fingers beteiligt ist. Funktionell ist er den anderen vier Fingern gleichgestellt.
Radiusfrakturen an einer typischen Stelle kommen sehr häufig vor und machen 12 % aller Skelettknochenverletzungen aus.
Eine Fraktur des Processus olecranon entsteht am häufigsten durch einen direkten Verletzungsmechanismus (zum Beispiel einen Sturz auf den Ellenbogen), kann aber auch durch indirekte Gewalteinwirkung entstehen – eine Abrissfraktur durch eine starke Kontraktion des Trizepsmuskels oder durch einen Sturz auf die Hand mit ausgestrecktem Arm am Ellenbogengelenk.
Fetale Hypoxie oder Sauerstoffmangel ist ein pathologischer Zustand, der im Körper des Fötus und Neugeborenen als Folge von Sauerstoffmangel auftritt.
Bei der fetalen Erythroblastose handelt es sich um eine hämolytische Anämie beim Fötus oder Neugeborenen, die durch die transplazentare Übertragung mütterlicher Antikörper auf fetale rote Blutkörperchen verursacht wird.
Formaldehyd ist eine giftige und zugleich weit verbreitete chemische Substanz, nämlich ein Gas, dessen wässrige Lösung als Formalin bezeichnet wird.
Die sichtbaren Talgdrüsen der Haut – in Form kleiner Knötchen (Papeln) an verschiedenen Stellen – wurden erstmals 1861 vom Schweizer Anatomen Albert Kölliker beschrieben, aber sie wurden nach einem anderen Arzt, dem amerikanischen Dermatologen John Fordyce, Fordyce-Granula genannt, der 45 Jahre später darüber berichtete …
Ein Folsäuremangel kann entweder angeboren oder erworben sein; letzteres kommt häufiger vor.
Die Krankheit tritt häufig bei jungen Männern auf. Auf der Kopfhaut, meist im Scheitel- und Hinterkopfbereich, bilden sich längliche oder nierenförmige Knoten, die gelblich-weiß oder kirschrot gefärbt und weich oder von schwankender Konsistenz sind.
Cazenave (1856) beschrieb als erster die follikuläre Keratose von Morrow-Brook unter dem Namen „Acnae sebacee cornu“. Dann schlugen HA Brook und P. A. Morrow, nachdem sie den klinischen Verlauf der Krankheit untersucht hatten, den Begriff „follikuläre Keratose“ vor.