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Fieberkrämpfe treten bei Kindern unter 6 Jahren auf, wenn die Körpertemperatur über 38 °C steigt und keine Anamnese mit afebrilen Anfällen oder anderen möglichen Ursachen vorliegt. Die Diagnose wird klinisch gestellt und nach Ausschluss anderer möglicher Ursachen gestellt. Die Behandlung eines Anfalls, der weniger als 15 Minuten dauert, ist unterstützend.

Fieberhaftes Vergiftungssyndrom

Das Fieber-Intoxikations-Syndrom ist ein Symptomkomplex, der die unspezifische adaptive Reaktion eines Makroorganismus auf mikrobielle Aggression charakterisiert. Der Grad der Ausprägung des Fieber-Intoxikations-Syndroms ist ein universelles Kriterium zur Beurteilung der Schwere des Infektionsprozesses. Der Begriff „Fieber-Intoxikations-Syndrom“ umfasst Fieber, Myasthenie, Symptome einer Schädigung des Zentralnervensystems und des autonomen Nervensystems sowie des Herz-Kreislauf-Systems.

Fieber bei einem Kind

Am häufigsten ist akutes Fieber bei einem Kind im ersten Lebensjahr und im frühen Alter ansteckender Natur, hauptsächlich akute respiratorische Virusinfektionen (ARVI) oder Magen-Darm-Infektionen.

Fibrotische Tumore der Gebärmutter

Fibröse Tumoren der Gebärmutter sind gutartige Tumoren glatter Muskulatur. Fibröse Tumoren sind häufig die Ursache für pathologische Gebärmutterblutungen (Menorrhagie, Menometrorrhagie), Beckenschmerzen, dysurische Störungen, Darmfunktionsstörungen und führen zu Schwangerschaftskomplikationen.

Fibrotische invasive Thyreoiditis (Riedel'scher Kropf)

Die fibroinvasive Thyreoiditis (Riedel-Kropf) ist eine sehr seltene Form der Thyreoiditis – 0,98 % der Fälle –, die erstmals 1986 von Riedel beschrieben wurde. Sie ist gekennzeichnet durch eine fokale oder diffuse Vergrößerung der Drüse mit extremer Dichte und einer Tendenz zum invasiven Wachstum, was zur Entwicklung von Paresen und Symptomen einer Kompression der Gefäße des Halses und der Luftröhre führt.

Fibröse Osteodysplasie

Knochendysplasie, Lichtenstein-Braitzev-Krankheit, fibröse Osteodysplasie – all dies sind Namen für dieselbe angeborene, nicht erbliche Pathologie, bei der Knochengewebe durch fibröses Gewebe ersetzt wird.

Fibröse Mastopathie der Brustdrüsen

Bei der fibrösen Mastopathie der Brustdrüsen handelt es sich um einen pathologischen Zustand, bei dem es zu einer unnatürlichen Vermehrung des Bindegewebes der Drüsen kommt, wobei die fibröse Struktur vorherrscht.

Fibröse Dysplasie der HNO-Organe. Ursachen. Die Symptome. Die Diagnose. Behandlung

Tumorartige Läsion des Knochengewebes. Eine seltene Pathologie in der HNO-Heilkunde. Grundlage der Erkrankung ist die Zerstörung der Knochen mit ihrer Deformation und Füllung des Knochenmarkkanals mit Bindegewebe. In den letzten Jahren ist ein Anstieg der Zahl von Kindern mit dysplastischen Knochengewebeläsionen zu verzeichnen.

Fibrose des Retroperitoneums

Eine seltene Erkrankung namens retroperitoneale Fibrose ist durch übermäßiges Wachstum von Bindegewebe hinter der hinteren Außenfläche von Magen und Darm gekennzeichnet.

Fibrose der Brust

Das Fibromyom der Brustdrüse ist ein gutartiger Tumor, der sowohl spontan als auch unter dem Einfluss von Umweltfaktoren auftreten kann.

Fibrosarkom. Die Ursachen. Symptome. Die Diagnose. Behandlung

Das Fibrosarkom ist ein Tumor bindegewebigen Ursprungs, der sich aus dem Unterhautgewebe, der Faszie, den Sehnen und dem intermuskulären Bindegewebe entwickeln kann.

Fibropapillom (Fibrom) der Haut. Verursacher. Die Symptome. Die Diagnose. Behandlung

Das Fibropapillom (Syn.: Fibrom) ist ein gutartiger Tumor, bei dem es sich um eine knotenförmige, in verschiedenen Formen und Größen auftretende, über die Hautoberfläche hinausragende Bildung handelt, die manchmal auf einer schmaleren Basis steht.

Fibromyalgie. Die Ursachen. Die Symptome. Diagnose. Behandlung

Fibromyalgie ist eines der mysteriösesten Phänomene, wie Ärzte verschiedener Fachrichtungen weltweit übereinstimmend bestätigen. Seit Jahrzehnten werden Versuche unternommen, einheitliche Prinzipien für die klinische Beurteilung und Diagnostik dieser Krankheit zu entwickeln. Bis heute gibt es jedoch nur wenige Ansätze zur klinischen Überprüfung und Behandlungstaktik.

Fibromyalgie-Behandlung

Die Behandlung der Fibromyalgie erfordert einen möglichst umfassenden Ansatz: Neben einer medikamentösen Therapie zur Linderung der Schmerzsymptome sind auch alternative Methoden angezeigt, die bisher als nicht wirksam galten.

Fibromuskuläre Dysplasie

Die fibromuskuläre Dysplasie umfasst eine heterogene Gruppe nicht-atherosklerotischer, nicht-entzündlicher Veränderungen der Arterien, die zu Gefäßstenosen, Verschlüssen oder zur Bildung von Aneurysmen führen.

Fibromatose der Brust: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Wenn in der Brust einer Frau ein pathologischer Prozess der Vermehrung von Drüsen- oder Bindegewebe auftritt, der durch eine Zunahme der proliferativen Aktivität ihrer Zellen verursacht wird, und verschiedene Versiegelungen und Knoten auftreten, spricht man von einer Fibromatose der Brustdrüse.

Fibrom

Myome sind die häufigste gynäkologische Erkrankung und stellen gutartige Bindegewebsbildungen dar. Sie können sich in jedem Organ mit glatter Muskulatur entwickeln, am häufigsten betrifft sie jedoch die Gebärmutter. Sie können als einzelne Knoten oder in Gruppen auftreten und eine Größe von wenigen Millimetern bis zu 30 cm oder mehr erreichen.

Fibrolamelläres Karzinom der Leber

Das fibrolamelläre Leberkarzinom tritt bei Kindern und jungen Erwachsenen (5–35 Jahre) unabhängig vom Geschlecht auf.

Fibroepithelialer Nävus

Unter der großen Zahl verschiedener hypertropher Veränderungen der Haut unterscheiden Dermatologen den fibroepithelialen Nävus – eine häufige Art pigmentierter konvexer Muttermale.

Fibroadenomatose der Brust

Als Fibroadenomatose der Brustdrüse werden dystrophische Veränderungen der Brustdrüse bezeichnet, die sowohl bei Frauen als auch bei Männern auftreten können.