List Krankheiten – T

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Frambösie ist eine tropische Infektionskrankheit mit hoher Ansteckungsgefahr und Läsionen der Haut, Schleimhäute sowie der Knochen und Gelenke. Typische papillomatöse Hautelemente ähneln Himbeeren (frz. Framboise).
Die tropische Sprue ist eine erworbene Erkrankung, vermutlich mit infektiöser Ätiologie, die durch Malabsorption und megaloblastische Anämie gekennzeichnet ist. Die Diagnose wird klinisch und durch eine Dünndarmbiopsie gestellt. Die Behandlung der tropischen Sprue erfolgt mit Tetracyclin und Folsäure über 6 Monate.
Die tropische spastische Paraparese ist eine langsam fortschreitende virale, immunvermittelte Erkrankung des Rückenmarks, die durch das humane T-Lymphozytenvirus Typ 1 (HTLV-1) verursacht wird.
Tropisches Ulkus ist ein hartnäckiger und träger ulzerativer Prozess mit einer dominanten Lokalisation auf der Haut im Bereich des Sprunggelenks und seltener im unteren Drittel des Unterschenkels, der häufiger bei Kindern, jungen und mittleren Männern in tropischen und subtropischen Klimazonen auftritt. Als Synonyme wird tropisches Ulkus manchmal als phagedenetisch, schorfig, Dschungel, Madagaskar usw. bezeichnet.
Mykotische Hautläsionen stellen aufgrund ihrer extremen Prävalenz und ihrer bekannten Ansteckungsgefahr ein erhebliches praktisches Problem dar. Dies gilt umso mehr für tropische Dermatomykosen, die wie alle tropischen Pathologien in tropische Mykosen im eigentlichen Sinne unterteilt werden können.
Trophoblastenerkrankung (Gestationserkrankung) ist ein allgemeiner Begriff für ein Spektrum schwangerschaftsbedingter proliferativer Anomalien, die vom Trophoblasten ausgehen.
Trophische Geschwüre haben charakteristische Symptome. Sie äußern sich durch das Auftreten einer langfristigen, nicht heilenden Wunde auf der Haut. Die Symptome hängen von der Ätiologie der Erkrankung ab, vor deren Hintergrund das trophische Geschwür entstand.
Trophische Ulzera treten häufig bei älteren Menschen aufgrund einer akuten oder chronischen venösen oder arteriellen Insuffizienz auf, häufiger bei Frauen. Man unterscheidet zwischen varikösen, ischämischen und neurotrophen Ulzera.
Trophische Geschwüre bei Osteomyelitis sind eine Variante posttraumatischer Geschwüre. Sie stellen einen tiefen Defekt der Haut und der Weichteile dar, der ätiologisch mit einem Fokus eitriger Knochenzerstörung verbunden ist. Die Anamnese solcher Patienten umfasst in der Regel Daten zu Knochenbrüchen und Knochenoperationen. Bei einigen Patienten treten Geschwüre vor dem Hintergrund einer chronischen hämatogenen Osteomyelitis auf.
Um einen Husten richtig zu behandeln, muss man genau wissen, was ihn ausgelöst hat. Wenn ein Kind einen trockenen Husten entwickelt, sollte die Behandlung unter ärztlicher Aufsicht mit verschiedenen Mitteln und Verfahren durchgeführt werden, die ihm helfen, eine produktive Form anzunehmen.

Wahrscheinlich hat jeder schon einmal von einer so gutartigen Formation wie einer trockenen Warze gehört. Aber nur wenige wissen, was ihr Auftreten verursacht und wie man ihr Wachstum und ihre Ausbreitung stoppen kann.

Die menschlichen Beine sind aufgrund ihrer Lage und Funktion einer enormen Belastung ausgesetzt, da sie dem Druck des Körpergewichts ausgesetzt sind, das im Erwachsenenalter oft 90 kg übersteigt.

Die filamentöse Keratitis (Keratoconjunctivitis sicca) ist eine Hornhauterkrankung unbekannter Ätiologie und eines der Symptome einer allgemeinen Körpererkrankung namens Sjögren-Syndrom.
Die Haupttränendrüsen produzieren etwa 95 % des Tränenwassers, die zusätzlichen Tränendrüsen von Krause und Wolfring 5 %. Die Tränensekretion kann entweder die hauptsächliche (konstante) oder eine deutlich ausgeprägtere Reflexproduktion sein.
Bei den meisten Patienten beginnt eine trockene (fibrinöse) Pleuritis akut, seltener - allmählich. Beschwerden von Patienten sind äußerst typisch: Brustschmerzen, erhöhte Körpertemperatur, allgemeine Schwäche.

Eine Trochanteritis des Hüftgelenks ist eine Diagnose, die für den durchschnittlichen Patienten sehr beängstigend klingt. Es stellen sich sofort viele Fragen: Was ist es, wie wird es behandelt, welcher Arzt sollte konsultiert werden, was ist zu erwarten und wie ist die Prognose?

Diese Anomalie ist entweder durch das Fehlen von S-Zapfen vom Typ OPN1SW in der Netzhaut oder deren genetisch bedingte Dystrophie oder eine pathologische Veränderung der Struktur des Iodopsin-Fotopigments gekennzeichnet, das für das blaue Lichtspektrum empfindlich ist.

Bei einer Trikuspidalstenose handelt es sich um eine Verengung der Öffnung der Trikuspidalklappe, die den Blutfluss vom rechten Vorhof zur rechten Herzkammer behindert. Fast alle Fälle sind auf rheumatisches Fieber zurückzuführen. Zu den Symptomen einer Trikuspidalstenose gehören flatternde Beschwerden im Nacken, Müdigkeit, kalte Haut und Beschwerden im rechten Oberbauch.

Bei der Trikuspidalatresie handelt es sich um das Fehlen der Trikuspidalklappe in Verbindung mit einer Hypoplasie des rechten Ventrikels. Begleitende Anomalien sind häufig und umfassen Vorhofseptumdefekt, Ventrikelseptumdefekt, offenen Ductus arteriosus und Transposition der großen Gefäße.

Bei der Trikuspidalinsuffizienz handelt es sich um eine Insuffizienz der Trikuspidalklappe, die dazu führt, dass während der Systole Blut aus der rechten Herzkammer in den rechten Vorhof fließt.

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