List Krankheiten – T
Thrombozytopathien sind Hämostasestörungen, die durch eine qualitative Minderwertigkeit der Blutplättchen im Vergleich zu ihrer normalen Anzahl verursacht werden. Es gibt erbliche und erworbene Thrombozytopathien.
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura und hämolytisch-urämisches Syndrom sind akute, fulminante Erkrankungen, die durch die Entwicklung von Thrombozytopenie und mikroangiopathischer hämolytischer Anämie gekennzeichnet sind.
Der Begriff „thrombotische Mikroangiopathie“ bezeichnet ein klinisches und morphologisches Syndrom, das sich durch mikroangiopathische hämolytische Anämie und Thrombozytopenie manifestiert und als Folge der Okklusion von Blutgefäßen des Mikrokreislaufbetts (Arteriolen, Kapillaren) verschiedener Organe, einschließlich der Nieren, durch Thromben entsteht, die aggregierte Blutplättchen und Fibrin enthalten.
Bei einer Thrombose des Hauptstamms der Zentralvene sowie bei einer Thrombose und Embolie der Zentralarterie kommt es zu einer plötzlichen Abnahme der Sehkraft des betroffenen Auges.
Die Thrombose der Nebenhöhlen der Dura mater ist eine Komplikation, da sie hinsichtlich ihres klinischen Verlaufs und ihrer Folgen eine eigenständige (nosologisch geformte) Erkrankung ist. Im Wesentlichen handelt es sich um einen sekundären Prozess, der als Komplikation eines lokalen eitrig-entzündlichen Prozesses oder einer allgemeinen Septikopyämie auftritt.
Bei Verdacht auf eine Thrombose werden alle diagnostischen Mittel eingesetzt, um den Thrombusstandort zu bestimmen oder diese Pathologie auszuschließen. Es werden verschiedene Möglichkeiten der Ultraschalluntersuchung und Kontrastangiographie genutzt.
Pathologische Zustände der Nasenhöhle (Entzündungen, Tumore, traumatische Verletzungen) beeinträchtigen fast ausnahmslos ihr Venensystem, das über Anastomosen mit dem Venensystem des Gehirns kommuniziert.
Bei gesunden Menschen ist das hämostatische Gleichgewicht das Ergebnis des Zusammenspiels von prokoagulierenden (die Blutgerinnung fördernden), antikoagulierenden und fibrinolytischen Komponenten.
Thrombophilie ist eine chronische Erkrankung des Körpers, bei der über einen langen Zeitraum (Monate, Jahre, ein Leben lang) entweder die Tendenz zur spontanen Thrombusbildung oder zur unkontrollierten Ausbreitung des Thrombus über den geschädigten Bereich hinaus besteht.
Akute Thrombophlebitis ist eine häufige Komplikation nach der Geburt und äußert sich durch Schmerzen entlang der betroffenen Vene. Beschwerden: ein lokales Hitzegefühl, Rötung und Schmerzen entlang der subkutanen Vene.
Thromboembolien betreffen die Gefäße des Gehirns, der Lunge, des Darms, des Herzens und der Extremitäten. Dieser Artikel behandelt ausschließlich arterielle Thromboembolien.
Brusttraumata machen in Friedenszeiten etwa 10 % aller Verletzungen aus. Sie führen häufig zu sehr schwerwiegenden Komplikationen der Atemwege und des Herz-Kreislauf-Systems.
Geschlossene Brusttraumata unter Kampfbedingungen werden durch Minenexplosionswunden dargestellt, die in der Regel einen kombinierten Schadenscharakter haben.
Thorakale Aortenaneurysmen machen ein Viertel aller Aortenaneurysmen aus. Männer und Frauen sind gleichermaßen betroffen.
Schäden an den thorakalen Bandscheiben sind seltener als Schäden an den lumbalen und zervikalen Bandscheiben. Nach unseren Beobachtungen treten sie häufiger bei jungen Menschen, insbesondere Sportlern, auf, können aber auch bei älteren Menschen auftreten.
Bei den Thalassämien handelt es sich um eine heterogene Gruppe erblicher hypochromer Anämien unterschiedlicher Schwere, denen eine Störung der Struktur von Globinketten zugrunde liegt.
Symptome und Beschwerden sind auf die Entwicklung von Anämie, Hämolyse, Splenomegalie, Knochenmarkhyperplasie und, bei Mehrfachtransfusionen, einer Eisenüberladung zurückzuführen. Die Diagnose basiert auf einer quantitativen Hämoglobinanalyse.
Tetanus ist eine Wundinfektion, die durch das Toxin des anaeroben Sporen bildenden Bazillus Clostridium tetani verursacht wird und durch eine Schädigung des Nervensystems mit Anfällen tonischer und tetanischer Krämpfe gekennzeichnet ist.
Die tertiäre Syphilis entwickelt sich bei Patienten, die in den vorangegangenen Stadien der Syphilis unzureichend oder gar nicht behandelt wurden. Dieses Stadium tritt im 3.-4. Krankheitsjahr auf und dauert unbegrenzt an.
Teratom ist eine Keimzellneoplasie, die sich in der pränatalen Phase aus embryonalen Zellen bildet. Die Tumorstruktur umfasst Elemente der embryonalen Schichten, die sich in die Zonen des sogenannten „Kieferschlitzes“ und in die Verbindungsstellen der embryonalen Furchen aufteilen.