Krankheiten beginnend mit einem buchstaben h

List Krankheiten – H

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Das Krim-Hämorrhagische Fieber (Krim-Kongo-Chazer-Hämorrhagisches Fieber, Zentralasiatisches Hämorrhagisches Fieber, Akute infektiöse Kapillartoxikose, Krim-Kongo-Fieber) ist eine akute virale natürliche fokale Infektionskrankheit mit einem übertragbaren Mechanismus der Erregerübertragung, gekennzeichnet durch Fieber, allgemeine Intoxikation, schweres hämorrhagisches Syndrom und schweren Verlauf. Das Krim-Hämorrhagische Fieber gilt als gefährliche Infektionskrankheit.

Hämorrhagisches Krim-Kongo-Fieber. Auslöser. Die Symptome. Diagnose. Behandlung

Das Krim-Kongo-Hämorrhagische Fieber wurde erstmals anhand von Daten eines Ausbruchs auf der Krim (Tschumakow MP, 1944–1947) beschrieben und erhielt daher den Namen Krim-Hämorrhagisches Fieber (CHF). Später wurden Fälle einer ähnlichen Erkrankung im Kongo (1956) registriert, wo 1969 ein Virus isoliert wurde, dessen antigenen Eigenschaften dem Krim-Hämorrhagischen-Fieber-Virus ähnelten.

Hämorrhagisches Fieber von Omsk bei Kindern. Auslöser. Die Symptome. Diagnose. Behandlung

Das Omsker hämorrhagische Fieber (OHF) ist eine akute Infektionskrankheit viralen Ursprungs mit übertragbarem Übertragungsweg, die von Fieber, hämorrhagischer Diathese und vorübergehenden Schäden an Nieren, Zentralnervensystem und Lunge begleitet wird.

Hämorrhagisches Fieber von Omsk

Das Omsker hämorrhagische Fieber (OHF) ist eine akute virale zoonotische natürliche Herderkrankung mit einem übertragbaren Mechanismus der Erregerübertragung, die durch wellenförmiges Fieber, allgemeine Intoxikation, Entwicklung eines hämorrhagischen Syndroms und einer vegetativ-vaskulären Dystonie sowie Schäden des Zentralnervensystems, der Lunge und der Nieren sowie einen relativ harmlosen Verlauf gekennzeichnet ist.

Hämorrhagisches Fieber mit Nierensyndrom bei Kindern. Auslöser. Die Symptome. Diagnose. Behandlung

Hämorrhagisches Fieber mit Nierensyndrom (HFRS) (hämorrhagische Nephrosonephritis, Tula-, Ural-, Jaroslawl-Fieber) ist eine akute Infektionskrankheit viralen Ursprungs, die durch Fieber, Intoxikation, hämorrhagische und renale Syndrome gekennzeichnet ist.

Hämorrhagisches Fieber

Hämorrhagisches Fieber ist eine polyätiologische Gruppe akuter viraler Zoonosen, die durch die regelmäßige Entwicklung eines hämorrhagischen Syndroms vor dem Hintergrund eines akuten Fieberzustands vereint sind und durch Intoxikation und allgemeine Schädigung der Gefäße des Mikrozirkulationsbetts mit der Entwicklung eines thrombohämorrhagischen Syndroms gekennzeichnet sind.

Hämorrhagisches Ebola-Fieber

Das hämorrhagische Ebola-Fieber ist eine akute virale, besonders gefährliche Infektionskrankheit, die durch einen schweren Verlauf, ein ausgeprägtes hämorrhagisches Syndrom und eine hohe Sterblichkeitsrate gekennzeichnet ist. Synonym - Ebola-Fieber.

Hämorrhagischer Schock

Die Entwicklung eines Schocks wird normalerweise durch Blutungen von mehr als 1000 ml verursacht, d. h. durch einen Verlust von mehr als 20 % des BCC oder 15 ml Blut pro 1 kg Körpergewicht. Kontinuierliche Blutungen, bei denen der Blutverlust 1500 ml (mehr als 30 % des BCC) übersteigt, gelten als massiv und stellen eine unmittelbare Bedrohung für das Leben der Frau dar.

Hämorrhagischer Schlaganfall. Die Ursachen. Die Symptome. Diagnose. Behandlung

Ein hämorrhagischer Schlaganfall ist jede spontane (nicht traumatische) Blutung in die Schädelhöhle. In der klinischen Praxis wird der Begriff „hämorrhagischer Schlaganfall“ jedoch üblicherweise für intrazerebrale Blutungen verwendet, die durch die häufigsten zerebrovaskulären Erkrankungen verursacht werden: Bluthochdruck, Arteriosklerose und Amyloidangiopathie.

Hämorrhagischer Ausschlag

Ein hämorrhagischer Ausschlag ist eine Art von Ausschlag, der durch das Auftreten von Blutungen oder blutigen Elementen im Ausschlag gekennzeichnet ist.

Hämorrhagische Vaskulitis (Schoenlein-Genoch-Krankheit)

Die Schönlein-Henoch-Krankheit (hämorrhagische Vaskulitis, anaphylaktoide Purpura, hämorrhagische Vaskulitis, allergische Purpura, hämorrhagische Purpura Henoch, Kapillartoxikose) ist eine häufige systemische Erkrankung mit vorwiegender Schädigung des Mikrozirkulationsbetts der Haut, der Gelenke, des Magen-Darm-Trakts und der Nieren.

Hämorrhagische Fieber in Südamerika. Auslöser. Symptome. Diagnose. Behandlung

Südamerikanische hämorrhagische Fieber (argentinisches, bolivianisches, venezolanisches Fieber) kommen nur in diesen Regionen vor und stellen für die örtlichen Gesundheitsbehörden ein ernstes Problem dar.

Hämorrhagische Fieber der Familie Bunyaviridae. Auslöser. Symptome. Diagnose. Behandlung

Die Familie der Bunyaviridae umfasst mehr als 250 Virus-Serotypen, die fünf Gattungen zugeordnet sind: Bunyavirus, Phlebovirus, Nairovirus, Hantavirus und Tospovirus. Typische Viren dieser Gattungen sind das Bunyamwera-Virus, das Sizilien-Mückenfieber-Virus, das Nairobi-Schafkrankheitsvirus und das Hantaan-Virus.

Hämorrhagische Erkrankung des Neugeborenen

Die hämorrhagische Erkrankung des Neugeborenen ist eine Erkrankung von Kindern in der Neugeborenenperiode, die sich durch vermehrte Blutungen aufgrund eines Mangels an Blutgerinnungsfaktoren äußert, deren Aktivität vom Vitamin-K-Gehalt abhängt.

Hämophthalmus. Die Ursachen. Die Symptome. Die Diagnose. Behandlung

Glaskörperblutungen entstehen meist durch Veränderungen der Gefäßwände der Netzhaut und der Gefäße. Sie können durch Traumata und intraokulare Operationen sowie durch entzündliche oder degenerative Prozesse (z. B. Bluthochdruck, Arteriosklerose, Diabetes mellitus) reißen.

Hämophilie: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Hämophilie ist in der Regel eine angeborene Erkrankung, die durch einen Mangel an Faktor VIII oder IX verursacht wird. Der Schweregrad des Faktormangels bestimmt die Wahrscheinlichkeit und Schwere von Blutungen. Blutungen in Weichteile oder Gelenke treten in der Regel innerhalb weniger Stunden nach der Verletzung auf.

Hämophilie

Hämophilie ist eine Gruppe von Erbkrankheiten, die durch einen genetisch bedingten Defekt bei der Synthese antihämophiler Plasmafaktoren verursacht werden.

Hämophagozytäre Lymphohistiozytose

Primäre (familiäre und sporadische) hämophagozytische Lymphohistiozytose tritt bei verschiedenen ethnischen Gruppen auf und ist weltweit verbreitet. Die Inzidenz der primären hämophagozytischen Lymphohistiozytose beträgt laut J. Henter etwa 1,2 pro 1.000.000 Kinder unter 15 Jahren oder 1 pro 50.000 Neugeborene. Diese Zahlen sind vergleichbar mit der Prävalenz von Phenylketonurie oder Galaktosämie bei Neugeborenen.

Hämolytische Immunanämien

Immunhämolytische Anämien sind eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen Blut- oder Knochenmarkszellen durch Antikörper oder sensibilisierte Lymphozyten zerstört werden, die gegen ihre eigenen unveränderten Antigene gerichtet sind.

Hämolytische Anämien in Verbindung mit mechanischer Schädigung der Erythrozytenmembran

Hämolytische Anämien, die mit einer mechanischen Schädigung der Erythrozytenmembran einhergehen, treten bei Patienten mit Aortenklappenprothesen aufgrund einer intravaskulären Zerstörung der Erythrozyten auf.