Eine Herpesinfektion (Herpes simplex) ist eine weit verbreitete anthropogene Viruserkrankung mit überwiegend kontaktbedingter Übertragung des Erregers, die durch Schädigungen der äußeren Haut und des Nervensystems sowie einen chronisch-rezidivierenden Verlauf gekennzeichnet ist.

Nach intravenöser Verabreichung einer Heroinlösung treten verschiedene Empfindungen auf, wie z. B. ein Gefühl von Wärme, Euphorie und außergewöhnlichem Vergnügen (der „Kick“ oder „High“), die mit einem sexuellen Orgasmus verglichen werden. Es gibt einige Unterschiede zwischen Opioiden in der Art ihrer akuten Wirkung: Morphin verursacht eine stärkere Histaminfreisetzung, Meperidin eine stärkere Erregung.

Ein Leistenbruch der Linea alba ist eine Erkrankung, die durch die Bildung von Lücken in den Sehnenfasern entsteht, die entlang der Mittellinie des Bauches verlaufen und durch die Fett und dann innere Organe eindringen.

Hermaphroditismus ist Bisexualität, also das Vorhandensein sowohl männlicher als auch weiblicher Merkmale in einer Person. Man unterscheidet zwischen falschem und echtem Hermaphroditismus.

Das hereditäre Long-QT-Syndrom ist eine genetisch heterogene Erkrankung mit einem hohen Risiko für einen plötzlichen Herztod. Die autosomal-rezessive Form des Long-QT-Syndroms, das Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom, wurde 1957 entdeckt und ist selten. Eine Verlängerung des QT-Intervalls und das Risiko eines plötzlichen Herztods aufgrund lebensbedrohlicher Arrhythmien sind bei diesem Syndrom mit angeborener Taubheit verbunden. Die autosomal-dominante Form, das Romano-Ward-Syndrom, ist häufiger und weist einen isolierten „kardialen“ Phänotyp auf.

Tubulopathien sind eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die durch Funktionsstörungen eines oder mehrerer Proteinenzyme im tubulären Epithel des Nephrons verbunden sind. Diese Enzyme erfüllen nicht mehr die Funktion der Rückresorption einer oder mehrerer Substanzen, die aus dem Blut über die Glomeruli in die Tubuli gefiltert werden, was die Entwicklung der Erkrankung bestimmt. Man unterscheidet primäre und sekundäre Tubulopathien.

Die hereditäre Sphärozytose (Morbus Minkowski-Chauffard) ist eine hämolytische Anämie, die auf strukturellen oder funktionellen Störungen von Membranproteinen beruht und mit intrazellulärer Hämolyse einhergeht.

Hereditäre Neuropathien sind angeborene degenerative neurologische Erkrankungen. Man unterscheidet zwischen sensorischen und sensorischen hereditären Neuropathien.

Die hereditäre Nephritis (Alport-Syndrom) ist eine genetisch bedingte, nicht-immunbedingte Glomerulopathie, die mit Hämaturie und fortschreitender Abnahme der Nierenfunktion einhergeht.