List Krankheiten – H

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Am Ende ihrer normalen Lebensdauer (-120 Tage) werden rote Blutkörperchen aus dem Blutkreislauf entfernt. Durch Hämolyse werden sie vorzeitig zerstört und verkürzen dadurch ihre Lebensdauer (< 120 Tage).
Hämolytische Anämie, die mit einer mechanischen Schädigung der roten Blutkörperchen einhergeht (mikroangiopathische hämolytische Anämie), wird durch intravaskuläre Hämolyse infolge eines starken Traumas oder einer Turbulenz des Blutflusses verursacht.

Der Anteil der hämolytischen Anämie an anderen Blutkrankheiten beträgt 5,3 % und an anämischen Erkrankungen 11,5 %. In der Struktur der hämolytischen Anämie beträgt die hämolytische Anämie unter anderen Blutkrankheiten etwa 5,3 % und unter anämischen Erkrankungen 11,5 %. In der Struktur der hämolytischen Anämie überwiegen erbliche Krankheitsformen.

Das Hämolytisch-Urämische Syndrom wurde erstmals 1955 von Gasser et al. als eigenständige Krankheit beschrieben. Es ist durch eine Kombination aus mikroangiopathischer hämolytischer Anämie, Thrombozytopenie und akutem Nierenversagen gekennzeichnet und verläuft in 45–60 % der Fälle tödlich.
Hämoglobinurie ist die dunkelrote Färbung des Urins aufgrund intravaskulärer Hämolyse und der Freisetzung von Hämoglobin durch die Nieren.
Methämoglobin enthält im Gegensatz zu normalem Hämoglobin kein reduziertes Eisen (Fe2+), sondern oxidiertes Eisen (Fe3+), und im Prozess der reversiblen Sauerstoffanreicherung wird Oxyhämoglobin (Hb O2) teilweise zu Methämoglobin (Mt Hb) oxidiert.
Bei der Hämoglobin-SC-Krankheit handelt es sich um eine Hämoglobinopathie mit Symptomen, die denen der Sichelzellenanämie ähneln, jedoch weniger intensiv sind.
Hämoglobin E ist die dritthäufigste Hämoglobinopathie (nach HbA und HbS) und kommt vorwiegend bei Menschen negroider Herkunft, Amerikanern und Menschen südostasiatischer Abstammung vor, während es bei Chinesen selten ist.
Bei der Hämoglobin-C-Krankheit handelt es sich um eine Hämoglobinopathie mit Symptomen, die denen der Sichelzellenanämie ähneln, jedoch weniger ausgeprägt sind.

Hämochromatose (Pigmentzirrhose der Leber, Bronzediabetes) ist eine Erbkrankheit, die durch eine erhöhte Eisenaufnahme im Darm und die Ablagerung eisenhaltiger Pigmente in Organen und Geweben (hauptsächlich in Form von Hämosiderin) mit der Entwicklung einer Fibrose gekennzeichnet ist. Neben der hereditären (idiopathischen, primären) Hämochromatose gibt es auch eine sekundäre Hämochromatose, die sich vor dem Hintergrund bestimmter Erkrankungen entwickelt.

Bei einer Hemisinusitis handelt es sich um eine Entzündung in einer der meist paarigen (links und rechts) Nebenhöhlenhälften im Schädelknochen.

Die Ursachen und die Pathogenese der Hemiatrophie des Gesichts sind noch nicht geklärt. Sie entsteht häufig bei einer Schädigung des Trigeminusnervs und Störungen der autonomen Innervation, die genetisch bedingt sein können; die progressive Hemiatrophie kann ein Symptom der Bandsklerodermie sein.

Hämaturie ist ein pathologischer Zustand, der durch das Vorhandensein von Blut im Urin gekennzeichnet ist. Kliniker unterscheiden zwischen Makrohämaturie und Mikrohämaturie.

Eine Hämatozele entsteht meist durch Blutungen aus beschädigten Blutgefäßen. Dies geschieht bei traumatischen Verletzungen und chirurgischen Eingriffen. Bei manchen Patienten ist das Auftreten einer Pathologie mit der Entwicklung von Hodenkrebs verbunden, wenn der Tumor wächst und die Integrität der Blutversorgung des Hodensacks stört.

Dieser Zustand kann aus vielen Gründen entstehen, ist aber in den meisten Fällen die Folge eines invasiven Eingriffs.

Bei einem Nasenseptumhämatom handelt es sich um eine begrenzte Ansammlung von Flüssigkeit oder geronnenem Blut zwischen Perichondrium (Knochenhaut) und Knorpel (Knochen) oder zwischen Perichondrium (Knochenhaut) und Schleimhaut aufgrund geschlossener Verletzungen der Nase mit einer Verletzung der Gefäßintegrität.

Zu den gynäkologischen Problemen gehört die Ansammlung von Menstruationsblut in der Vagina – Hämatokolpos (auf Griechisch Haima – Blut, Kolpos – Vagina). Diese Pathologie im Abschnitt Erkrankungen des Urogenitalsystems der ICD-10 hat den Code N89.7.

Aufgrund der zunehmenden Resistenz des menschlichen Körpers gegen Tuberkulose, der weit verbreiteten Anwendung spezifischer Impfungen und BCG-Wiederholungsimpfungen sowie der rechtzeitigen Diagnose einer primären Tuberkuloseinfektion im Kindes- und Jugendalter ist die hämatogene disseminierte Tuberkulose derzeit selten.

Als Hamartom (vom griechischen hamartia – Fehler, Defekt) wird in der Medizin eine tumorähnliche Formation bezeichnet, die sich in einem beliebigen anatomischen Bereich befindet und aus dem abnormalen Wachstum gutartigen Gewebes resultiert.

Das Hämangioperizytom entwickelt sich aus Kapillargefäßen und tritt am häufigsten auf der Kopfhaut und den Extremitäten, in der subkutanen Fettschicht und den Skelettmuskeln der unteren Extremitäten auf.

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