List Krankheiten – A

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Akute Leukämie ist durch eine Zunahme der Anzahl der Blasten oder leukämischen „jungen“ Zellen im Knochenmark, der Milz, den Lymphknoten, der Leber und anderen inneren Organen gekennzeichnet.
Angina pectoris ist eine Form der Streptokokkeninfektion mit Lokalisation des Entzündungsprozesses im lymphatischen Gewebe des Oropharynx, hauptsächlich in den Gaumenmandeln. Sie geht mit Intoxikation, Fieber, Halsschmerzen und Reaktionen der regionalen Lymphknoten einher.
Wir haben die Mandelentzündung mit dieser Virusinfektion in die Klasse der vulgären Mandelentzündungen eingeordnet, da der im Rachenraum auftretende Angina-pectoris-Prozess mit Folgeerkrankungen von AIDS in Zusammenhang steht, die durch das humane T-lymphotrope Virus Typ 3 hervorgerufen werden, was zur raschen Entwicklung der sogenannten opportunistischen Infektion führt, die in großer Menge in der Rachenschleimhaut und ihren lymphadenoiden Formationen vegetiert.

Wer von uns hatte nicht mindestens einmal im Leben Halsschmerzen? Selten weiß jemand nicht, was es ist. Die meisten Menschen kennen Halsschmerzen aus der Kindheit als etwas Schreckliches, begleitet von schrecklichen Beschwerden und Halsschmerzen sowie einem Temperaturanstieg auf kritische Werte.

Röteln ähneln im Anfangsstadium der Erkrankung Scharlach und Masern, und bei leichten Formen dieser Erkrankungen ist eine Fehldiagnose möglich; zweitens können bei Röteln neben pathologischen Veränderungen der Schleimhäute des Rachens und des Rachens auch andere Komplikationen der HNO-Organe auftreten.
Masern sind eine akute Infektionskrankheit, die vorwiegend Kinder befällt und durch allgemeine Intoxikation, erhöhte Körpertemperatur, katarrhalische Entzündung der Schleimhäute der oberen Atemwege und der Augen, spezifische Ausschläge auf der Schleimhaut der Mundhöhle und makulopapulösen Ausschlag auf der Haut gekennzeichnet ist.
Als eigenständige Infektionskrankheit wurde die infektiöse Mononukleose erstmals 1885 von NF Filatov unter dem Namen „idiopathische Entzündung der Halslymphknoten“ beschrieben. 1889 beschrieb E. Pfeiffer das Krankheitsbild derselben Erkrankung unter dem Namen „Drüsenfieber“.
Bei der alimentären toxischen Aleukie handelt es sich um eine Mykotoxikose, die beim Verzehr von Produkten aus im Feld überwintertem Getreide (Hirse, Buchweizen, Weizen, Roggen, Gerste, Hafer, Reis) auftritt.
Agranulozytose (Aleukie) ist eine Bluterkrankung, die durch das vollständige oder fast vollständige Fehlen von Granulozyten (granulären Leukozyten) im Blut gekennzeichnet ist. Man unterscheidet zwischen myelotoxischer und immunologischer Agranulozytose.

Der Begriff „Angina pectoris“ leitet sich vom lateinischen Wort „angere“ ab – drücken, würgen, pressen. Dies liegt daran, dass eines der charakteristischen Symptome der Angina pectoris ein Engegefühl im Hals, manchmal Erstickungsgefühl und Schwierigkeiten beim Essen ist.

Das angeborene Glaukom ist genetisch bedingt (primäres kongenitales Glaukom) und kann durch Erkrankungen oder Verletzungen des Fötus während der Embryonalentwicklung oder während der Geburt verursacht werden.
Das angeborene Divertikel der Harnröhre ist ein eher seltener Entwicklungsdefekt, der sich in Form einer sackartigen Ausstülpung an der Rückwand dieser anatomischen Struktur äußert.

Als angeborenes Aneurysma wird eine pathologische Schwächung und daraus resultierende lokale Ausbuchtung der Wand eines arteriellen Gefäßes, einer Herzkammer oder eines Vorhofseptums diagnostiziert, die aufgrund eines angeborenen Defekts oder einer genetischen Erkrankung auftritt.

Der kongenitale primäre Hypogonadismus (Anorchie, intrauteriner Anorchismus, kongenitaler Anorchismus) ist eine embryonale Anomalie, die durch das Fehlen von Hoden bei genotypisch und phänotypisch normalen Jungen gekennzeichnet ist. Der kongenitale primäre Hypogonadismus ist extrem selten (1/20.000).

Der angeborene Klumpfuß (Equinocavavarus-Deformität) ist eine der häufigsten Entwicklungsstörungen des Bewegungsapparates und macht nach Angaben verschiedener Autoren 4 bis 20 % aller Deformitäten aus.
Die angeborene Hüftluxation ist eine schwere Erkrankung, die durch eine Unterentwicklung aller Elemente des Hüftgelenks (Knochen, Bänder, Gelenkkapsel, Muskeln, Gefäße, Nerven) und eine Störung der räumlichen Beziehungen zwischen Femurkopf und Acetabulum gekennzeichnet ist.
Angeborene Harnröhrenstenosen sind in der urologischen Praxis eher selten. Diese Stenosen sind meist in den distalen Teilen dieser anatomischen Formation lokalisiert.
Angeborene Harnröhrenklappen sind eine relativ häufige urologische Erkrankung bei Jungen (1:50.000 Neugeborene) und kommen bei Mädchen sehr selten vor.
Zu den Neoplasien dieser Gruppe zählen Dermoid- und Epidermoidzysten (Cholesteatome), die etwa 9 % aller Orbitatumoren ausmachen. Ihr Wachstum wird durch Traumata beschleunigt, und es wurden Fälle von Malignität beschrieben.
Angeborene Tuberkulose ist selten. Eine Infektion des Fötus in den frühen Stadien der Schwangerschaft führt zu spontanen Fehlgeburten und Totgeburten. Bei anhaltender Schwangerschaft werden Kinder zu früh geboren, mit Anzeichen einer intrauterinen Hypotrophie und geringem Körpergewicht. In den ersten Tagen nach der Geburt kann das Kind gesund erscheinen.

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