List Krankheiten – A

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Bei einem angeborenen Darmverschluss ist der Durchgang von Darminhalt durch den Verdauungstrakt gestört.
Bei einer Chalazie der Kardia handelt es sich um eine angeborene Insuffizienz des kardialen Abschnitts der Speiseröhre aufgrund einer Unterentwicklung der intramuralen sympathischen Ganglienzellen.
Bei der kongenitalen bullösen Epidermolyse (hereditärer Pemphigus) handelt es sich um eine große Gruppe nicht-entzündlicher Hauterkrankungen, die durch eine Tendenz der Haut und Schleimhäute zur Blasenbildung gekennzeichnet sind, vor allem an Stellen geringer mechanischer Traumata (Reibung, Druck, Aufnahme harter Nahrung).
Die angeborene Klumphand ist ein kombinierter Defekt, der durch eine Unterentwicklung des Gewebes an der radialen oder ulnaren Seite der oberen Extremität verursacht wird. Weicht die Hand zur radialen Seite ab, spricht man von einer radialen Klumphand (Tanus valga), weicht sie zur gegenüberliegenden Seite ab, spricht man von einer ulnaren Klumphand (Manus vara).
IV Shvedovchenko (1993) entwickelte eine Klassifikation angeborener Fehlbildungen der oberen Extremitäten. Der Autor systematisierte und präsentierte alle Formen der Unterentwicklung nach teratologischen Reihen in tabellarischer Form. Es wurden die Grundprinzipien, Strategien und Taktiken zur Behandlung angeborener Fehlbildungen der oberen Extremitäten entwickelt.
Gallengangs- und Leberanomalien können mit anderen angeborenen Anomalien einhergehen, darunter Herzfehler, Polydaktylie und polyzystische Nierenerkrankung. Die Entwicklung von Gallengangsanomalien kann mit Virusinfektionen der Mutter, wie z. B. Röteln, in Zusammenhang stehen.
Kryptophthalmus ist ein vollständiger Verlust der Augenliddifferenzierung. Es handelt sich um eine äußerst seltene Erkrankung, deren Entwicklung durch eine Erkrankung der Mutter während der Entwicklung der Augenlider (zweiter Schwangerschaftsmonat) verursacht wird.
Angeborene Fehlbildungen der Augenlider. Die Erkrankung geht häufig mit Schielen einher, betroffene Frauen können unter Unfruchtbarkeit leiden.
Bei angeborenen Amputationen handelt es sich um Quer- oder Längsdefekte der Gliedmaßen, die mit primären Wachstumsstörungen oder einer sekundären intrauterinen Zerstörung normalen embryonalen Gewebes einhergehen.
Als sogenannte negative neurologische Symptome werden Zustände dauernder oder periodischer Bewegungslosigkeit, „Freezing“, Akinese, Aspontaneität, Areaktivität unterschiedlicher Genese bezeichnet.
Aneurysmen können sich in jedem Hauptast der Aorta entwickeln. Diese Aneurysmen sind deutlich seltener als abdominale oder thorakale Aortenaneurysmen. Zu den Risikofaktoren zählen Arteriosklerose, Bluthochdruck, Rauchen und höheres Alter. Lokale Infektionen können mykotische Aneurysmen verursachen.
Aneurysmen sind krankhafte Erweiterungen der Arterien, die durch eine Schwächung der Arterienwand entstehen. Häufige Ursachen sind Bluthochdruck, Arteriosklerose, Infektionen, Traumata sowie erbliche oder erworbene Bindegewebserkrankungen oder Kollagenosen.

Ein Vorhofseptumaneurysma (Septum interatriale) ist definiert als eine abnormale sackförmige Ausbuchtung der fibromuskulären Wand, die die oberen Kammern des Herzens – den linken und rechten Vorhof – trennt.

Ein Aneurysma des aufsteigenden Aortenbogens wird durch eine pathologische lokale Ausdehnung und Ausbeulung der Wand des bogenförmigen Teils der Aorta (der Hauptschlagader des großen Blutkreislaufs) diagnostiziert, der von der linken Herzkammer nach oben verläuft und in der Höhle der äußeren Herzhülle (Perikard) eingeschlossen ist.

Als Milzarterienaneurysma bezeichnet man eine krankhafte Erweiterung (griechisch: Aneurysma) mit Ausbildung einer Aussackung der Gefäßwand der Milzarterie (Arteria splenica), einem viszeralen Arteriengefäß, das Milz, Bauchspeicheldrüse und Teile des Magens mit Blut versorgt.

Pathologien der thorakalen Aorta sind weit verbreitet, und in mehr als der Hälfte der Fälle handelt es sich um eine Erkrankung wie ein Aneurysma der aufsteigenden Aorta. Die Krankheit droht mit schwerwiegenden Komplikationen, die sich im natürlichen Verlauf pathologischer Dilatationen entwickeln, und ist mit einer hohen Letalität und komplexen Behandlungsansätzen verbunden.

Das Aneurysma der aufsteigenden Aorta ist eine multifaktorielle Pathologie. Seine Entwicklung kann durch verschiedene Krankheiten, Traumata und sogar altersbedingte Veränderungen hervorgerufen werden.

Von einem akuten Aneurysma spricht man, wenn die Entwicklung der Pathologie innerhalb der ersten 14 Tage ab dem Zeitpunkt des Herzinfarkts erfolgte.

Laut Statistik sind Aneurysmen bei Frauen etwas seltener als bei Männern, weisen jedoch eine höhere Inzidenz von Komplikationen auf. Ohne rechtzeitige medizinische Intervention sind solche Komplikationen unweigerlich tödlich.

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